2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 | 698-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氯-6-乙基-S-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-ethyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-ethyl-4,6-dichlorotriazine；4,6-dichloro-2-ethyl-1,3,5-triazine；2-ethyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；2,4-Dichlor-6-aethyl-1,3,5-triazin；2-Ethyl-4,6-dichlor-<1,3,5>triazin；2-Aethyl-4,6-dichlor-1,3,5-triazin；2,4-dichloro-6-ethyl-s-triazine；Aethyl-dichlor-[1,3,5]triazin
• CAS: 698-72-6
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD15203623
• 分子量: 178.021
• InChiKey: ADVXAMGGIRUOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.12h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙基溴化镁 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  与氰尿酰氯合成

  摘要：

  它描述了一些单氨基三嗪（1,3,5）的制备，一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化，另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外，描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330536
• 作为试剂：
  描述：

  乙基溴化镁 、 三聚氯氰 、 盐酸 在 Sodium sulfate-III 、 2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines

  摘要：

  具有以下式子的新置换环丙基氨基-1,3,5-三嗪类化合物：##STR1## 其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.3-烷基，C.sub.3-C.sub.5-环烷基或C.sub.1-C.sub.3-烷基-C.sub.3-C.sub.5-环烷基；R.sub.2为双(2-羟乙基)氨基，3-羟基-1-氮杂环丁基，3-甲氧基-1-氮杂环丁基，3-氧代-1-氮杂环丁基，吗啉基，4-羟基哌啶基，硫代吗啉基，硫代吗啉基-S-氧化物，硫代吗啉基-S,S-二氧化物，3-噻唑烷基，3-噻唑烷基-S-氧化物，3-噻唑烷基-S,S-二氧化物或8-氧-3-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基。还提供了其制备方法和含有它们的制药组合物。这些化合物对于治疗炎症和哮喘具有用处。

  公开号：

  US05348956A1

文献信息

• Trizaine-based dehydrative condensation reagents bearing carbon-substituents
  作者：Masanori Kitamura、Sayaka Komine、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130900

  日期：2020.3

  chlorotriazines and their ammonium salts, and demonstrate their utility in dehydrative condensation reactions. Although the electrophilicity of these reagents is mainly dependent on the hybridization of the carbon-substituents, it was found that bulky 2,6-dimethylphenyl group-substituted reagents resulted in the highest product yields because of a slight increase in reagent electrophilicity and/or steric hindrance

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144359A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
• [EN] mTORC1 INHIBITORS FOR ACTIVATING AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1 POUR ACTIVER L'AUTOPHAGIE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020146779A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Described herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing autophagy.

  本文描述了一些化合物和方法，用于增加自噬作用。
• [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022012409A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• Glass engineering of aminotriazine-based materials with sub-ambient <i>T</i>_g and high kinetic stability
  作者：Zeinab Kara Ali、Anna Iankovitch、Mahboubeh Jokar、Thierry Maris、Olivier Lebel、Christian Pellerin

  DOI：10.1039/d0ce00500b

  日期：——

  ability, a low Tg ranging from 32 °C to as low as −19 °C, and a high GS. While the cyclohexyl derivatives show higher Tg, the phenyl derivatives possess a higher GS with some compounds remaining completely amorphous for over three years despite their sub-ambient Tg. X-ray diffraction, infrared spectroscopy and DFT calculations reveal that the higher volume occupancy and rotational energy barrier of cyclohexyl

  玻璃工程学中的挑战是分子玻璃的设计，其结合了非晶相的高玻璃动力学稳定性（GS）和低（低于环境温度）玻璃化转变温度（T g）。具有芳基氨基取代基的三嗪衍生物很容易形成玻璃相，可以显示出出色的抗结晶性。在本研究中，合成了一系列包含苯氨基和环己基氨基的12种类似化合物，并研究了它们的热性质和分子间的相互作用。所有化合物具有优异的玻璃形成能力，低Ť克范围从32℃至低至-19℃和高GS。环己基衍生物的T g较高，尽管这些衍生物的T g低于室温，但它们的GS较高，某些化合物在超过三年的时间内仍保持完全无定形。X射线衍射，红外光谱和DFT计算表明，环己基基团的较高的体积占有率和旋转能垒是导致该化合物的较高T g值的主要因素，但它们也有助于其较高的结晶倾向。相反，苯基的平面度导致较差的堆积并提高了GS，同时使它们的T g远低于环境温度。氢键的形成或竞争性相互作用为调节T g提供了额外的途径的化合物。综上所