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8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane | 321882-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane
英文别名
8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane
8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane化学式
CAS
321882-04-6
化学式
C18H22I2O4
mdl
——
分子量
556.179
InChiKey
ZPMJHKZYBNYPIV-HCNQELHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二苯基异苯并呋喃8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-1,14-diphenyl-21-oxaoctacyclo[12.6.1.02,9.02,13.03,7.06,13.08,12.015,20]henicosa-15,17,19-triene
    参考文献:
    名称:
    高度金字塔化的烯烃的交叉偶联:直接接触官能化的四仲十二碳八烯
    摘要:
    报道了高度缩合的含缩酮功能的五环[6.4.0.0(2,10).0(3,7).0(4,9)] dodec-8-ene的合成和化学捕获。它与3,7-二甲基三环[3.3.0.0(3,7)] oct-1(5)-烯的交叉偶联反应,然后与[2 + 2]逆环加成反应,可以直接访问官能化的四仲十二面体。
    DOI:
    10.1021/ol0067843
  • 作为产物:
    描述:
    5α,6α,11α,12α-tetraacetoxypentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane-8,9-dicarboxylic acid碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以42%的产率得到8,9-diiodo-5α,6α:11α,12α-bis(isopropylidenedioxy)pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodecane
    参考文献:
    名称:
    官能化的高度锥体化烯烃的交叉偶联:环丁烷叉积的[2 + 2]逆向加成反应,形成的二烯的超稳定性和锥体化的DSC和NMR研究
    摘要:
    高度金字塔化的5α,6α:11α,12α-双(异丙基二烯二氧基)五环[6.4.0.0 2,10 .0 3,7 .0 4,9 ] dodec-8-ene的合成,化学捕集和从头算计算,25个,已报告。其与3,7-二甲基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯1b的交叉偶联反应得到环丁烷衍生物29,在进一步操作下得到环丁烷衍生物32和33以及衍生的[2 + 2]逆环加成二烯,31和34。分子力学计算表明,这些二烯稍微呈锥形,但高度稳定。已通过DSC,1 H NMR和理论方法(MM2和从头算)研究了32和33分别向31和34的净转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00802-x
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