3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propionic acid | 300355-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid；3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 300355-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GIACSQUDYUHGPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-123 °C
• 沸点：
  436.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propionic acid 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Para-amine substituted phenylamide glucokinase activators

  摘要：

  Para-烷基，芳基，环杂环烷基或杂环烷基【羰基或磺酰基】氨基取代苯酰胺活性，作为葡萄糖激酶激活剂增加胰岛素分泌，这使它们在治疗2型糖尿病中有用。

  公开号：

  US20010051731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93.6%的产率得到3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1

文献信息

• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] SULFONAMIDE-THIAZOLPYRIDINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS USEFUL THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE-THIAZOLPYRIDINE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE 2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005095418A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of the formula (I), which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了化合物(I)的公式，这些化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，公式(I)的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Organic Compounds
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US20080318948A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了公式（I）的化合物，这些化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以用作治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，公式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Sulfonamide-Thiazolpyridine Derivatives As Glucokinase Activators Useful The Treatment Of Type 2 Diabetes
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US20080103167A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provides compounds of the formula (I), which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以用作治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，公式(I)的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Sulfonamide-thiazolpyridine derivatives as glucokinase activators useful the treatment of Type 2 diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07750020B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention provides compounds of the formula (I), which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，式（I）的化合物可以用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。