1-[2-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone | 233276-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone
• CAS: 233276-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 358.848
• InChiKey: NHSCXCZYJYRZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到12-Acetyl-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517