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5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine | 936243-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine
英文别名
5-Chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine
5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine化学式
CAS
936243-48-0
化学式
C13H10ClN3
mdl
——
分子量
243.695
InChiKey
KVOHSJHJRSXWBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine三乙胺三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-(5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    取代-N-(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍,N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-的设计,合成及生物学评价胍和N-(1H-吲哚-3-基)-胍。
    摘要:
    磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌,因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中,已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中,我们开发了三个系列的取代N-(硫代[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(2a-1),N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(3a-1)和N-(1H-吲哚-3-基)-胍(4a-1)是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F(大鼠胰岛素样瘤细胞)的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷(16.7mmol)时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物(2c,3c,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.02.029
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-nitroso-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinesodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下, 反应 0.5h, 以67%的产率得到5-chloro-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    取代-N-(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍,N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-的设计,合成及生物学评价胍和N-(1H-吲哚-3-基)-胍。
    摘要:
    磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌,因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中,已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中,我们开发了三个系列的取代N-(硫代[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(2a-1),N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(3a-1)和N-(1H-吲哚-3-基)-胍(4a-1)是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F(大鼠胰岛素样瘤细胞)的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷(16.7mmol)时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物(2c,3c,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.02.029
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