(3S,5S)-3-(2-methylprop-2-enyl)-5-propan-2-ylmorpholin-2-one | 679430-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-(2-methylprop-2-enyl)-5-propan-2-ylmorpholin-2-one
• CAS: 679430-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: CZDLAJLLDAQAFC-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3-(2-methylprop-2-enyl)-5-propan-2-ylmorpholin-2-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,8R,9aS)-8-Bromomethyl-6-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-4-isopropyl-8-methyl-1-oxo-hexahydro-pyrimido[6,1-c][1,4]oxazine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)43
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-Hydroxymethyl-2-methyl-propylamino)-4-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,5S)-3-(2-methylprop-2-enyl)-5-propan-2-ylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)43

文献信息

• New Utilizations of Optically Active Homoallylamines: Highly Stereoselective Synthesis of Cyclic Guanidine and Thiourea
  作者：Yoshiji Takemoto、Reiko Yanada、Akira Kaieda、Kazuo Yanada

  DOI：10.3987/com-05-s(k)43

  日期：——