di-3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl disulfide | 434313-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl disulfide
• 英文别名: bis(N-Boc-3-aminopropyl) disulfide；tert-butyl N-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyldisulfanyl]propyl]carbamate
• CAS: 434313-81-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 380.573
• InChiKey: YPIYODLMRIQZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl disulfide 在 盐酸 、 TEA 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-N,7'-N-dithiobis(3,1-propanediyl)bisporfiromycin
  参考文献：
  名称：

  7-N-（巯基烷基）丝裂霉素：环化对药物功能的影响

  摘要：

  Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说，与丝裂霉素 C (1) 相比，选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中，硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的，使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中，硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇，7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5)，7-N-（2-巯基乙基）卟啉霉素（12）、7-N-（2-巯基-2-甲基丙基）丝裂霉素C（13）和7-N-（3-巯基丙基）卟啉霉素（14），用于研究. 硫醇

  DOI：

  10.1021/ja0124313
• 作为产物：
  描述：

  S-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl) ethanethioate 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以182.5 mg的产率得到di-3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-propyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文披露了用于调节Ras和治疗癌症的组合物和方法。

  公开号：

  WO2018112420A1

文献信息

• Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam
  作者：Mukesh Shewalkar、Ramakrishna Rao、Veer Reddy、Devanand Shinde

  DOI：10.2174/15701786113109990003

  日期：2013.7.1

  A robust approach for the synthesis of five and six member sultam is achieved employing commercially available starting materials and reagents. The use of simplest reactions without any critical parameter is the key strength of this route applicable on large scale synthesis.

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US11136297B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Ras and treating cancer.

  本申请 disclosure 还包括以下内容：用以调控 Ras 和治疗癌症的化合物和方法。
• Synthesis, in vitro screening and in vivo evaluation of cyclic RGD analogs cyclized through oxorhenium and oxotechnetium coordination
  作者：Marie Aufort、Marta Gonera、Marie-Anne Lelait、Bertrand Czarny、Loïc Le Clainche、Robert Thaï、Amandine Landra、Mathias Ruinart de Brimont、Christophe Dugave

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.032

  日期：2011.5

  A library of RGD tripeptide analogs cyclized through oxorhenium coordination by an NS2/S chelation motif was synthesized. Screening towards integrins alpha V beta 3, alpha llb beta 3 and alpha V beta 5 led to the identification of 6 oxorhenium complexes that bind to integrin alpha V beta 3 in the submicromolar range. In vivo evaluation of five of the corresponding oxotechnetium complexes using nude mice bearing a U87MG human tumor xenograft showed a significant and specific accumulation of radioactivity inside the tumor. The best results in vivo were obtained with complexes Tc-16 and Tc-50 that displayed a higher tumor accumulation and a lower distribution in other tissues relative to a reference cyclopentapeptide tracer. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20200131135A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Ras and treating cancer.