S-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl) ethanethioate | 114326-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl) ethanethioate
• 英文别名: 3-[(tert-butoxy)carbonyl]amino-1-(acetylthio)propane；S-3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl ethanethioate；S-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] ethanethioate
• CAS: 114326-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: CSCHGYMVZGKTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl) ethanethioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到thioacetic acid S-(3-amino-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Luminescent, water-soluble gold nanoparticles functionalised with 3MLCT emitting rhenium complexes

  摘要：

  具有硫酯末端烷基链功能化的铼配合物可以与金纳米粒子结合，生成水溶性、肉眼可见发光的发光-金纳米粒子杂化偶联物。

  DOI：

  10.1039/b905692k
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 S-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam

  摘要：

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990003

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• One-pot preparation of coenzyme A analogues via an improved chemo-enzymatic synthesis of pre-CoA thioester synthons
  作者：Marianne van Wyk、Erick Strauss

  DOI：10.1039/b613527g

  日期：——

  Coenzyme A analogues are synthesized in a one-pot preparation by biotransformation of pantothenate thioesters through the simultaneous use of three CoA biosynthetic enzymes, followed by aminolysis.

  辅酶A类似物通过同时利用三种辅酶A合成酶对泛酸硫酯进行生物转化，并在一步法合成中进行氨基解反应，从而被合成。
• 7-<i>N</i>-(Mercaptoalkyl)mitomycins:  Implications of Cyclization for Drug Function
  作者：Younghwa Na、Shuang Wang、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja0124313

  日期：2002.5.1

  and Bristol-Myers Squibb companies reported that select mitomycin C(7) aminoethylene disulfides displayed improved pharmacological profiles compared with mitomycin C (1). Mechanisms have been advanced for these mitomycins that differ from 1. Central to many of these hypotheses is the intermediate generation of 7-N-(2-mercaptoethyl)mitomycin C (5). Thiol 5 has been neither isolated nor characterized

  Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说，与丝裂霉素 C (1) 相比，选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中，硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的，使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中，硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇，7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5)，7-N-（2-巯基乙基）卟啉霉素（12）、7-N-（2-巯基-2-甲基丙基）丝裂霉素C（13）和7-N-（3-巯基丙基）卟啉霉素（14），用于研究. 硫醇
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018112420A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Ras and treating cancer.

  本文披露了用于调节Ras和治疗癌症的组合物和方法。