4,4'-dithiobis(benzyl chloride) | 1174291-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dithiobis(benzyl chloride)
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-[[4-(chloromethyl)phenyl]disulfanyl]benzene；1-(chloromethyl)-4-[[4-(chloromethyl)phenyl]disulfanyl]benzene
• CAS: 1174291-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂S₂
• 分子量: 315.287
• InChiKey: GQZLZPGSXLJFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dithiobis(benzyl chloride) 、 2,2'-(((azanediylbis(propane-3,1-diyl))bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到bis(4-[bis(3-salicylideneaminopropyl)aminomethyl]phenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱配体衍生的铁 (III) 配合物对金纳米颗粒的功能化

  摘要：

  已经合成了一系列源自各种五齿席夫碱配体的铁 (III) 配合物，即盐酸盐 [H2salten = 双（3-水杨基氨基丙基）胺] 衍生物，并进一步用于稳定和功能化金纳米粒子 (Au-NPs) . 铁配合物经过专门设计，可通过双齿硫氰酸酯配体或通过盐衍生物配体携带的硫醇侧基与 Au-NP 相互作用。金纳米复合材料是通过在铁配合物存在下直接还原 AuIII 或通过预官能化金纳米颗粒上的配位化学合成的。在后一种情况下，带有悬垂空盐笼的 Au-NP 已用 FeIII 处理以生成铁配合物。空间和静电排斥已被调整以获得稳定的胶体溶液或诱导金纳米复合材料的沉淀。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800227
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硫二基双(4,1-亚苯)二甲醇 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-dithiobis(benzyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱配体衍生的铁 (III) 配合物对金纳米颗粒的功能化

  摘要：

  已经合成了一系列源自各种五齿席夫碱配体的铁 (III) 配合物，即盐酸盐 [H2salten = 双（3-水杨基氨基丙基）胺] 衍生物，并进一步用于稳定和功能化金纳米粒子 (Au-NPs) . 铁配合物经过专门设计，可通过双齿硫氰酸酯配体或通过盐衍生物配体携带的硫醇侧基与 Au-NP 相互作用。金纳米复合材料是通过在铁配合物存在下直接还原 AuIII 或通过预官能化金纳米颗粒上的配位化学合成的。在后一种情况下，带有悬垂空盐笼的 Au-NP 已用 FeIII 处理以生成铁配合物。空间和静电排斥已被调整以获得稳定的胶体溶液或诱导金纳米复合材料的沉淀。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800227

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• Process for producing arylsulfur pentafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468719B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• EP2468722B1
  申请人：——

  公开号：EP2468722B1

  公开（公告）日：2014-10-01