1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮 | 113193-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: [1-(2,4-dichlorophenyl)vinyl]-(4-chlorophenyl)-ketone
• CAS: 113193-63-8
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃O
• 分子量: 311.595
• InChiKey: RDDWWIDDTJQFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 1-[[(4S,5R)-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)乙酮 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Barre Lionel

  公开号：US20080021070A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein Z, R 3 to R 9 are as described herein. The invention also relates to methods of preparation of compounds of formula (I) and intermediates thereof. The compounds of this invention are active at CB1 cannabinoid receptor site, and are therefore, useful as pharmaceutical agents in treating a variety of diseases caused by the effects of CB1 cannabinoid receptors.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。
• Diphenylpyridine derivatives, preparation and therapeutic application thereof
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20060189664A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to 5,6-diphenylpyridine-3-carboxamide derivatives of general formula (I): where: R 1 represents hydrogen or a (C 1 -C 4 )alkyl; R 2 represents: a monoazo saturated heterocycle of 5 to 7 atoms, the nitrogen atom being substituted with a (C 1 -C 4 )alkanoyl; NR 10 R 11 ; a nonaromatic (C 3 -C 10 ) carbocycle more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a nonaromatic (C 11 -C 12 ) carbocycle unsubstituted or mono- or polysubstituted with (C 1 -C 4 )alkyl; a monooxygenated saturated heterocycle with 5 to 7 atoms, more than tri-substituted with (C 1 -C 4 )alkyl; or R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which the above are bonded, form a 4-disubstituted piperidin- 1 -yl group; the salts, solvates and hydrates thereof. The invention further relates to a method for production and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基吡啶-3-羧酰胺衍生物，其中：R1代表氢或(C1-C4)烷基；R2代表：一个含有5至7个原子的单氮饱和杂环，氮原子被(C1-C4)烷酰基取代；NR10R11；一个非芳香性的(C3-C10)碳环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；一个非芳香性的(C11-C12)碳环，未被取代或被单烷基或多烷基取代；一个含有5至7个原子的单氧饱和杂环，三个以上的位置被(C1-C4)烷基取代；或者R1和R2与上述连接的氮原子一起形成4-二取代哌啶-1-基团；以及其盐、溶剂合物和水合物。该发明还涉及其生产方法和治疗应用。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• TAKAHASHI KIMIO; SHIMIZU SUMIO; OGATA MASARU, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 7, 809-815
  作者：TAKAHASHI KIMIO、 SHIMIZU SUMIO、 OGATA MASARU

  DOI：——

  日期：——