tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate | 1214900-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1214900-08-9
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₄
• 分子量: 347.262
• InChiKey: AOEHDGVQRPERBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(6-(3-(2-aminoethyl)phenyl)-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。

  公开号：

  WO2021243421A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 2-氨基嘌呤衍生物作为三阴性乳腺癌 CDK2 抑制剂的设计

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 调节细胞周期的进程，并与肿瘤生长密切相关。选择性 CDK2 抑制为某些肿瘤提供了潜在的治疗益处。嘌呤和相关杂环（例如，R-Roscovitine) 是开发 CDK 抑制剂的重要支架。在此，我们基于 CDK2 晶体结构的以片段为中心的口袋作图分析设计了一系列新的 2-氨基嘌呤衍生物。我们的结果表明，在嘌呤的 C-6 位引入极性取代将有利于 CDK2 的抑制。其中，复合11升显示出良好的 CDK2 抑制活性 (IC 50 = 19 nM) 并对其他 CDK 具有良好的选择性。更远体外试验表明该化合物11升在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中具有抗增殖活性。此外，分子动力学模拟表明化合物的有利结合模式11升，可能作为未来开发CDK2选择性抑制剂的新先导化合物。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.864342

文献信息

• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2014093225A3

  公开（公告）日：2014-08-07
• Design and Synthesis of Soluble and Cell-Permeable PI3Kδ Inhibitors for Long-Acting Inhaled Administration
  作者：Matthew W. D. Perry、Karin Björhall、Britta Bonn、Johan Carlsson、Yunhua Chen、Anders Eriksson、Linda Fredlund、Hai’e Hao、Neil S. Holden、Kostas Karabelas、Helena Lindmark、Feifei Liu、Nils Pemberton、Jens Petersen、Sandra Rodrigo Blomqvist、Reed W. Smith、Tor Svensson、Ina Terstiege、Christian Tyrchan、Wenzhen Yang、Shuchun Zhao、Linda Öster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00401

  日期：2017.6.22

  PI3K delta is a lipid kinase that is believed to be important in the migration and activation of cells of the immune system. Inhibition is hypothesized to provide a powerful yet selective immunomodulatory effect that may be beneficial for the treatment of conditions such as asthma or rheumatoid arthritis. In this work, we describe the identification of inhibitors based on a thiazolopyridone core structure and their subsequent optimization for inhalation: The initially identified compound (13) had good potency and isoform selectivity but was not suitable for inhalation. Addition of basic substituents to a region of the molecule pointing to solvent was tolerated (enzyme inhibition pIC(50) > 9), and by careful manipulation, of the pK(a) and lipophilicity, we were able to discover compounds (20b, 20f) with good lung retention and cell potency that could be taken forward to in vivo studies where significant target engagement could be demonstrated.
• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。
• Structure-Based Design of 2-Aminopurine Derivatives as CDK2 Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Hanzhi Liang、Yue Zhu、Zhiyuan Zhao、Jintong Du、Xinying Yang、Hao Fang、Xuben Hou

  DOI：10.3389/fphar.2022.864342

  日期：——

  benefit against certain tumors. Purines and related heterocycle (e.g., R-Roscovitine) are important scaffolds in the development of CDK inhibitors. Herein, we designed a new series of 2-aminopurine derivatives based on the fragment-centric pocket mapping analysis of CDK2 crystal structure. Our results indicated that the introduction of polar substitution at the C-6 position of purine would be beneficial

  细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 调节细胞周期的进程，并与肿瘤生长密切相关。选择性 CDK2 抑制为某些肿瘤提供了潜在的治疗益处。嘌呤和相关杂环（例如，R-Roscovitine) 是开发 CDK 抑制剂的重要支架。在此，我们基于 CDK2 晶体结构的以片段为中心的口袋作图分析设计了一系列新的 2-氨基嘌呤衍生物。我们的结果表明，在嘌呤的 C-6 位引入极性取代将有利于 CDK2 的抑制。其中，复合11升显示出良好的 CDK2 抑制活性 (IC 50 = 19 nM) 并对其他 CDK 具有良好的选择性。更远体外试验表明该化合物11升在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中具有抗增殖活性。此外，分子动力学模拟表明化合物的有利结合模式11升，可能作为未来开发CDK2选择性抑制剂的新先导化合物。