3-benzylamino-2-phenyl-1-propanol | 80896-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylamino-2-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 3-benzylamino-2-phenyl-propan-1-ol；3-(benzylamino)-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 80896-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: QTJLIEBSGKQBCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  400.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylamino-2-phenyl-1-propanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-benzyl-N-(3-chloro-2-phenyl-1-propyl)aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内C-烷基化合成苯基和苄基取代的吡咯烷和哌啶。三环骨架的合成子†

  摘要：

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640727
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3-benzylamino-2-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Azetidinones (β-Lactams)
  作者：F. F. BLICKE、W. A. GOULD

  DOI：10.1021/jo01102a004

  日期：1958.8
• ACHINI, R., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2203-2218
  作者：ACHINI, R.

  DOI：——

  日期：——