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1-(4-iodophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one | 477741-83-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-iodophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
英文别名
1-(4-iodophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-5H-2,3-benzodiazepin-4-one
1-(4-iodophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one化学式
CAS
477741-83-6
化学式
C18H17IN2O3
mdl
——
分子量
436.249
InChiKey
QIYGTBUSLLNPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-iodophenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one2-甲氧基苯基硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到7,8-dimethoxy-1-[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]-3-methyl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途,特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I):1
    公开号:
    US20040152888A1
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文献信息

  • INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
    申请人:NEURO3D
    公开号:EP1392663A2
    公开(公告)日:2004-03-03
  • US7250410B2
    申请人:——
    公开号:US7250410B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • [EN] CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
    申请人:NEURO3D
    公开号:WO2002098865A2
    公开(公告)日:2002-12-12
    L'invention concerne de nouveaux dérivés de type benzodiazépinones et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l'activité d'une phosphodiestérase de nucléotides cycliques. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse. Les composés de l'invention répondent plus particulièrement à la formule générale (I) :
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