N-(3-bromophenethyl)-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenethyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-(3-Bromophenethyl)-2-chloroacetamide；N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-2-chloroacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO
• 分子量: 276.56
• InChiKey: RCGCZZOPVPPRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenethyl)-2-chloroacetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (11bR)-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1/R2分别独立地为氢或卤素；L为键，-NH-，-C（O）NH-，-NHC（O）-或NHC（O）NH-；R为氢，低碳链烷基，环烷基，苄基，苯基或五元或六元杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自卤素，低碳链烷基，低碳链烷氧基，被卤素取代的低碳链烷基，被卤素取代的低碳链烷氧基，环烷基或二低碳链氨基；如果L为键，则R为卤素。或其药学上适宜的酸盐，所有外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体。化合物的化学式（I）对痕量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016030306A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-bromophenethyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1/R2分别独立地为氢或卤素；L为键，-NH-，-C（O）NH-，-NHC（O）-或NHC（O）NH-；R为氢，低碳链烷基，环烷基，苄基，苯基或五元或六元杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自卤素，低碳链烷基，低碳链烷氧基，被卤素取代的低碳链烷基，被卤素取代的低碳链烷氧基，环烷基或二低碳链氨基；如果L为键，则R为卤素。或其药学上适宜的酸盐，所有外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体。化合物的化学式（I）对痕量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016030306A1

文献信息

• [EN] N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTOR (NMDAR) POTENTIATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] POTENTIALISATEURS DU RÉCEPTEUR DE N-MÉTHYL-D-ASPARTATE (NMDAR), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2016149248A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  This disclosure relates to tetrahydroisoquinolines, salts, and derivatives useful for managing mental or cognitive diseases or conditions of the brain or central nervous system. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds and compositions having formula I: prodrugs, esters, or salts thereof, wherein the substituents are described herein.

  这项披露涉及对治疗大脑或中枢神经系统的精神或认知疾病或病况有用的四氢异喹啉、盐和衍生物。在某些实施例中，该披露涉及具有化学式I的化合物和组合物：它们的前药、酯或盐，其中取代基在此处描述。
• Substituted pyrazino[2,2-a]isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10316036B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R1, R2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物（其中 R、R1、R2 和 L 如本文所述）、含有式 I 化合物的组合物、式 I 化合物的制造方法以及用式 I 化合物治疗精神、代谢、心血管或睡眠疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3186250A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• SUBSTITUTED PYRAZINO[2,2-a]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170145010A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to compounds of formula of formula I wherein R, R 2 and L are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric, metabolic, cardiovascular or sleep disorders with compounds of formula I.
• US9828374B2
  申请人：——

  公开号：US9828374B2

  公开（公告）日：2017-11-28