4-i-propyl-2,6-dimethylphenol | 10569-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-i-propyl-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: 4-isopropyl-2,6-dimethylphenol；2,6-Dimethyl-4-isopropyl-phenol；NoName_124；2,6-dimethyl-4-propan-2-ylphenol
• CAS: 10569-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: XBDGGYWLUULJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-i-propyl-2,6-dimethylphenol 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(1R*,2S*,6S*)‐2‐hydroxy‐6‐isopropyl‐2,4‐dimethyl‐7‐oxabicyclo[4.1.0]hept‐4‐en‐3‐one
  参考文献：
  名称：

  使用丙酮作为二甲基二环氧乙烷的来源，将苯酚和萘酚进行定点氧化脱芳香化为邻喹啉或环氧邻喹啉

  摘要：

  报道了由Oxone和丙酮原位生成的二甲基二环氧乙烷与取代的酚和萘的新型反应性。该方法允许合成邻-quinols或环氧邻-quinols从站点选择性氧化脱芳构化过程中，随着非常温和的条件下具有良好的产率。还描述了使用该方法作为关键步骤的天然产物紫杉烯C甲醚的短暂全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900660
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-i-propyl-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Demerseman,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1700 - 1705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200231590A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• PANICINOTAM DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20210008045A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.

  提供了青霉素衍生物、一个互变异构体、一个立体异构体、一个消旋体、一个非对映异构体的不等混合物、一个几何异构体、一个溶剂合物、一个药学上可接受的盐或其前药，以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗由炎症、免疫系统紊乱引起的疾病中的用途。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF HYDROXYSTILBENE DERIVATIVE HAVING PHYSIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Kishi Akinobu

  公开号：US20130296613A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for producing a hydroxystilbene derivative represented by formula (1) (wherein X 1 -X 4 independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a saturated or unsaturated linear or branched alkoxy group having 1-10 carbon atoms, or a saturated or unsaturated linear or branched alkyl group having 1-10 carbon atoms; Z 1 and Z 2 independently represent a hydrogen atom, or a group represented by the formula (2) (wherein X 5 and X 6 independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a saturated or unsaturated linear or branched alkoxy group having 1-10 carbon atoms, or a saturated or unsaturated linear or branched alkyl group having 1-10 carbon atoms); and Z 1 and Z 2 may be the same as or different from each other; wherein X 1 -X 6 may be the same as or different from one another), which is characterized by heating a 4-hydroxycinnamic acid compound and a hydroxystilbene compound in the presence of a metal salt.

  一种生产羟基芪蓉苷衍生物的方法，该衍生物由公式（1）表示（其中，X1-X4分别独立表示氢原子，羟基，1-10个碳原子的饱和或不饱和线性或支链烷氧基，或1-10个碳原子的饱和或不饱和线性或支链烷基；Z1和Z2独立表示氢原子，或由公式（2）表示的基团（其中，X5和X6独立表示氢原子，羟基，1-10个碳原子的饱和或不饱和线性或支链烷氧基，或1-10个碳原子的饱和或不饱和线性或支链烷基）；Z1和Z2可以相同也可以不同；其中，X1-X6可以相同也可以不同），其特征在于在金属盐的存在下加热4-羟基肉桂酸化合物和羟基芪蓉苷化合物。
• [EN] METHOD OF BISPHENOL MANUFACTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BISPHÉNOL
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017100164A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An improved method of manufacture of a bisphenol comprises heating a monohydric phenol to a first temperature sufficient to melt the monohydric phenol; adding a carbonyl compound to 2.0-3.0 molar equivalents, based on the moles of carbonyl compound, of the monohydric phenol in the presence of catalytic amounts of an organosulfonic acid catalyst and a reaction promoter at a second temperature sufficient to maintain unreacted monohydric phenol in a molten state; increasing the temperature to a third temperature higher than the second temperature, and mixing for a time sufficient to produce the bisphenol in a yield of 80 to 100%, based on the amount of carbonyl compound; wherein mineral acids, Lewis acids, and ion exchange resins are not used. The method is applicable to the manufacture of 2,2-bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propane, a useful intermediate for the manufacture of bifunctional poly(phenylene ether)s.

  一种改进的双酚制造方法包括将一种一元酚加热至足以使其熔化的第一温度；在存在催化量的有机磺酸催化剂和反应促进剂的情况下，向一元酚中加入2.0-3.0摩尔当量的羰基化合物，基于羰基化合物的摩尔数，在足以保持未反应的一元酚处于熔化状态的第二温度；将温度提高至高于第二温度的第三温度，并混合一段足以产生双酚的时间，其收率为80%至100%，基于羰基化合物的数量；其中不使用矿酸、路易斯酸和离子交换树脂。该方法适用于制造2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷，这是制造双功能聚(苯醚)的有用中间体。