2-(2-acetamidophenyl)-2-oxo-N-phenylacetamide | 33090-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-acetamidophenyl)-2-oxo-N-phenylacetamide
• 英文别名: (2-Acetamidophenyl)-N-phenylglyoxylamid；o-(acetylamino)phenylglyoxylanilide；2-(2-acetylamino-phenyl)-2-oxo-N-phenyl-acetamide；2-[2-(acetylamino)phenyl]-2-oxo-N-phenylacetamide
• CAS: 33090-84-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: QQEPCMMKOBKLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetamidophenyl)-2-oxo-N-phenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-Acetamido-O-(methylaminocarbonyl)mandelsaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  关于（O-酰基氨基苯基）-乙醛酸酰胺的合成与反应

  摘要：

  据报道，从N-酰基赖氨酸1及其衍生物衍生出许多（邻-酰基氨基苯基）乙醛酸酰胺2和3。通过减少用NaBH 4或的LiAlH 4是ø（酰氨基）mandelsäureamide - 5或Ö（烷基氨基）mandelsäureamide 7和取代的苯乙醇胺9访问。缩合1a。2和3与伯胺导致亚氨基化合物10其催化氢化打开了进入取代的3,4-二氢喹唑啉12或苯基甘氨酸酰胺11的通道。哌嗪酮环系统15和16也可以以此方式生产。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820420
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetyl-2-(phenylimino)indolin-3-one 在 sodium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以31%的产率得到2-(2-acetamidophenyl)-2-oxo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1-Acetyl- and 1-benzoyl-2- and -3-phenyliminooxoindolines were synthesized. o-(Acetylamino)phenylglyoxylic acid anil was prepared from 1-acetyl-3-phenylimino-2-oxoindoline. More stable o-(acetylamino)phenylglyoxylanilide anil can be prepared not only from o-(acetylamino)phenylglyoxylanilide but also from an ester or chloride of o-(acetylamino)phenylglyoxylic acid anil. o-(Acetylamino)phenylglyoxylothiosemicarbazide was prepared from o-(acetylamino)phenylglyoxylic acid anil and from the corresponding anilide.

  DOI：

  10.1023/a:1015477719361

文献信息

• ——
  作者：A. L. Romanyuk、O. P. Polishchuk、B. L. Litvin、N. I. Ganushchak

  DOI：10.1023/a:1015429803432

  日期：——

  A series of 2-hydroxy-3-arylazo-1,4-naphthoquinones were prepared by coupling of 2-hydroxy1,4-naphthoquinone with aryldiazonium chlorides. The reactivity of the products toward electrophilic and nucleophilic agents was studied. In reaction with o-phenylenediamine they give condensation products, the corresponding benzo[a]phenazines.
• Synthesis and Antimicrobial Efficacy of Some Novel Heterocyclic Acetyl Istain Derivatives
  作者：Hemat Dardeer、Mahmoud Abuzeid、Elghreep Elporaey、Moustafa Fawzy

  DOI：10.21608/ejchem.2021.80431.3985

  日期：2021.8.1
• Capuano,L.; Benz,K., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3849 - 3861
  作者：Capuano,L.、Benz,K.

  DOI：——

  日期：——
• FRANKE, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 794-804
  作者：FRANKE, A.

  DOI：——

  日期：——
• CAPUANO L.; BENZ K., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 12, 3849-3861
  作者：CAPUANO L.、 BENZ K.

  DOI：——

  日期：——