N-tert-butyloxycarbonyl-L-methionyl-γ-benzyl-α-L-glutamyl-L-threonine benzyl ester | 110579-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-methionyl-γ-benzyl-α-L-glutamyl-L-threonine benzyl ester
• CAS: 110579-75-4
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₉S
• 分子量: 659.801
• InChiKey: WBMXKCIEQCAUAJ-NGXSIQFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-methionyl-γ-benzyl-α-L-glutamyl-L-threonine benzyl ester 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N^α-tert-butyloxycarbonyl-L-seryl-N^ε-trifluoroacetyl-L-lysine-L-prolyl-L-methionyl-γ-benzyl-α-L-glutamyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Hang, Quang Gy.; Tolstikov, V. V.; Zvonkova, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 193 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-L-methionyl-γ-benzyl-α-L-glutamyl-L-threonine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hang, Quang Gy.; Tolstikov, V. V.; Zvonkova, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 193 - 196

  摘要：

  DOI：