Boc-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2 | 91474-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 91474-73-6
• 化学式: C₃₅H₅₀N₆O₈S₂
• 分子量: 746.949
• InChiKey: ZHLJYBQDUQXHKU-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  218.05
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2 在 乙二胺四乙酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 H-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 乙二胺四乙酸 、 氨 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 Boc-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：