4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2'-6',2''-terpyridine-6,6''-dicarbonitrile | 1132645-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2'-6',2''-terpyridine-6,6''-dicarbonitrile
• 英文别名: 4'-(5-bromo-2-thienyl)-2,2'-6',2"-terpyridine-6,6"-dicarbonitrile；6-[4-(5-Bromothiophen-2-yl)-6-(6-cyanopyridin-2-yl)pyridin-2-yl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1132645-66-9
• 化学式: C₂₁H₁₀BrN₅S
• 分子量: 444.314
• InChiKey: OSCTTXMHVVZXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2'-6',2''-terpyridine-6,6''-dicarbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到TPDTZPB
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND PARTICULARLY AS ORGANIC CHROMOPHORES FOR COMPLEXING LANTHANIDES AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及使用包含至少一个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的化合物，其化学式如下所示，作为镧系元素的配体，更特别地，作为这些元素的有机荧光团。同时，还涉及使用这些化合物作为有机荧光团形成镧系元素配合物，以及含有一个或多个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的新化合物，这些化合物可作为镧系元素的配体，尤其是作为这些元素的有机荧光团。应用领域包括光子学和光电子学，特别是用于制造发光器件如电致发光二极管；生物学，例如用于制备发光探针。

  公开号：

  US20110112289A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-(5-bromo-thiophen-2-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 4'-(5-bromothiophen-2-yl)-2,2'-6',2''-terpyridine-6,6''-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND PARTICULARLY AS ORGANIC CHROMOPHORES FOR COMPLEXING LANTHANIDES AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及使用包含至少一个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的化合物，其化学式如下所示，作为镧系元素的配体，更特别地，作为这些元素的有机荧光团。同时，还涉及使用这些化合物作为有机荧光团形成镧系元素配合物，以及含有一个或多个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的新化合物，这些化合物可作为镧系元素的配体，尤其是作为这些元素的有机荧光团。应用领域包括光子学和光电子学，特别是用于制造发光器件如电致发光二极管；生物学，例如用于制备发光探针。

  公开号：

  US20110112289A1

文献信息

• Remarkable Tuning of the Coordination and Photophysical Properties of Lanthanide Ions in a Series of Tetrazole-Based Complexes
  作者：Eugen S. Andreiadis、Renaud Demadrille、Daniel Imbert、Jacques Pécaut、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/chem.200900912

  日期：2009.9.21

  bipyridine‐based (25 nm) complexes towards the visible region (up to 440 nm). Moreover, the substitution of the terpyridine–tetrazolate system with different groups in the ligand series L3–L6 has a very important effect on both absorption spectra and luminescence efficiency of their lanthanide complexes. The tetrazole‐based ligands L1 and L3–L8 sensitize efficiently the luminescent emission of lanthanide ions in the

  合成了一系列七个新的基于四唑的配体（L1，L3-L8），它们含有适合形成镧系元素发光络合物的联吡啶或联吡啶发色团。通过叠氮化钠的热环加成，由各自的腈制备所有配体。均三联吡啶-四唑酸盐配合物[Ln（L i）2 ] NHEt 3（对于i = 1，2为Ln = Nd，Eu，Tb ；对于i = 3，4为Ln = Eu ）和一水合吡啶的晶体结构–四唑酸盐配合物[Eu（H 2 O）（L7）2 ] NHEt 3被确定。四齿联吡啶-四唑酸盐配体形成非螺旋络合物，其中可能包含与金属配位的水分子。相反，五齿的叔吡啶-四唑酸盐配体包裹金属，从而防止溶剂配位并形成类似手性吡啶-羧酸盐的手性双螺旋络合物。质子NMR光谱研究表明，这些络合物的固态结构保留在溶液中，并表明了三联吡啶-四唑酸盐疏水络合物的动力学稳定性。紫外光谱结果表明，联吡啶-四唑酸盐配合物的稳定性与其羧酸酯类似物相似，这足以在有氧条件下将其分离出来。用
• COMPOSES UTILES COMME LIGANDS ET NOTAMMENT COMME CHROMOPHORES ORGANIQUES DE COMPLEXATION DES LANTHANIDES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives

  公开号：EP2188620A1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US9040689B2
  申请人：——

  公开号：US9040689B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND PARTICULARLY AS ORGANIC CHROMOPHORES FOR COMPLEXING LANTHANIDES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME LIGANDS ET NOTAMMENT COMME CHROMOPHORES ORGANIQUES DE COMPLEXATION DES LANTHANIDES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2009037277A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  L'invention se rapporte à l'utilisation de composés comprenant au moins un motif 2- (1-H-tétrazol- 5-yl) -pyridine, de Formule (I) ci-après : comme ligands des lanthanides et, plus spécialement, comme chromophores organiques de complexation de ces éléments. Elle se rapporte également à des complexes de lanthanides utilisant ces composés comme chromophores organiques de complexation, ainsi qu'à de nouveaux composés à motif (s) 2- (l-H-tétrazol-5-yl) - pyridine, utiles comme ligands des lanthanides et, en particulier, comme chromophores organiques de complexation de ces éléments. Applications : photonique et opto¬ électronique, notamment pour la formation de dispositifs d'émission de lumière comme des diodes électroluminescentes; biologie, par exemple pour la préparation de sondes luminescentes.