N-(2,6-dimethylphenyl)ethanesulfinamide | 1520119-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)ethanesulfinamide
• CAS: 1520119-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: HTBUJXOVYCAUMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)ethanesulfinamide 在 次氯酸叔丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有效合成1,3-Benzothiadiazin-4（3H）-one 2-Oxides：新型邻氨基苯甲酸衍生物

  摘要：

  摘要 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。 邻氨基苯甲酸的衍生物表现出一系列有用的生物活性。在本文中，我们描述了通过铜催化的磺酰胺基酰胺的N-芳基化，然后环化而形成1,3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物的有效合成途径。这样的1，3-苯并噻二嗪-4（3 H）-一2-氧化物可被视为新型邻氨基苯甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561657
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)ethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Six-Membered Cyclic Sulfonimidamides

  摘要：

  A general synthetic route to six-membered cyclic N-aryl- and N-alkyl-substituted sulfonimidamides via an intramolecular ring closure of suitably functionalised acyclic sulfonimidamides is described. The structure of this new ring system was confirmed by various analytical methods and in one example by X-ray structural analysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339760