2-(2-Methyl-pyridin-4-ylmethyl)-1-oxo-8-(pyridin-2-ylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 324572-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Methyl-pyridin-4-ylmethyl)-1-oxo-8-(pyridin-2-ylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-methylpyridin-4-yl)methyl]-1-oxo-8-(pyridin-2-ylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,7-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 324572-94-3
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₇
• 分子量: 582.613
• InChiKey: VPJCBXGDKLNHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diisopropylaminocarbonyl-2-methoxypyridine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-pyridin-4-ylmethyl)-1-oxo-8-(pyridin-2-ylmethoxy)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[2,7]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2