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1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulfide) | 61894-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulfide)
英文别名
1,4-butanediylbis(diphenylphosphane sulfide);1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulphide);4-Diphenylphosphinothioylbutyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;4-diphenylphosphinothioylbutyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulfide)化学式
CAS
61894-26-6
化学式
C28H28P2S2
mdl
——
分子量
490.61
InChiKey
AMUCZZQRCQNIOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    625.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:52cff06e1f46cb9bf077722119513ad1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)AuBr1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulfide)四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到bromogold;4-diphenylphosphinothioylbutyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    叔膦硫化物的金配位
    摘要:
    的二叔膦硫化物的治疗(CH 2)Ñ [PPH 2 S] 2,1A - 1D,Ñ = 1-4,用(二甲基硫)金(I)氯化物等量(ME 2 S)AuC1,得到双核配合物2a–2d的每个硫原子上都带有一个AuCl单元。氯化物可通过KBr复分解或1d与(四氢噻吩)溴化金反应而转化为溴化物3a-3c。使用[(Ph 3 P)Au] + O 3 SCF 3作为二膦二硫化物的促进剂,可获得相应的药理产物:{(CH 2)n [SPPh 2 AuPPh 3 ] 2 } 2 + ·2 O 3 SCF 3(4b-4d,n = 2-4)。试剂的过量不会导致polygold聚类在硫原子,并且PS裂解发生代替,得到锍盐{S [AU(PPH 3)] 3 } + X - 。Ph 3 PS与等摩尔量的[(Ph 3 P)Au] O 3 SCF 3的反应会导致阳离子1:1络合物5,并且由于试剂过多,PS键断裂。化合物4b和4d的
    DOI:
    10.1002/cber.19971300723
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(二苯基膦)丁烷1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到1,4-tetramethylene-bis(diphenylphosphine sulfide)
    参考文献:
    名称:
    尝试合成手性伯α-膦烷基烷胺的过程中异常的酰基亚胺环化和其他缺点
    摘要:
    报道了对手性伯α-膦烷基烷胺1a的合成的研究。O-已激活。N-氨基甲酸酯保护的苯丙氨醇3a没有与KPPh 2进行S N反应:相反,在N-去质子化之后,分子内取代导致形成氮丙啶衍生物5a(方案2)。N-邻苯二甲酰亚胺基保护的,O-激活的苯丙氨醇3b在用KPPh 2处理时也经历了分子内过程,即,这是不寻常的芳基-酰基环化反应,提供了(环氧甲氧基)异吲哚并[1,2- a ]异喹啉酮7(方案3)。与KPPh的反应2中,Ñ,Ñ二苄基保护和活化的苯丙3D最后产生的分子间小号Ñ反应产物2a中(方案4)。但是,证明不可能通过催化氢化进行脱苄基作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810506
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文献信息

  • Lobana, T. S.; Sharma, K. B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 8, p. 710 - 711
    作者:Lobana, T. S.、Sharma, K. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Aladzheva, Inga M.; Bykhovskaya, Olga V.; Lobanov, Dmitrii I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 116
    作者:Aladzheva, Inga M.、Bykhovskaya, Olga V.、Lobanov, Dmitrii I.、Petrovskii, Pavel V.、Antipin, Michael Yu.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US6159891A
    申请人:——
    公开号:US6159891A
    公开(公告)日:2000-12-12
  • US6184390B1
    申请人:——
    公开号:US6184390B1
    公开(公告)日:2001-02-06
  • US6288268B1
    申请人:——
    公开号:US6288268B1
    公开(公告)日:2001-09-11
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