(tetrahydrothiophene)AuBr | 39929-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (tetrahydrothiophene)AuBr
• 英文别名: Bromogold;thiolane
• CAS: 39929-22-1
• 化学式: C₄H₈AuBrS
• 分子量: 365.044
• InChiKey: DVTPJQDAZYEPPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)AuBr 、 1-苄基-3-甲基咪唑溴盐 在 Li[N(Si(CH₃)3)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到([(1-methyl-3-benzylimidazol-2-ylidene)2Au]3(bromide))Br2
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, crystal structures, reactivity, and photochemistry of gold(iii) bromides bearing N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  金(I)配合物，含有N-杂环卡宾(NHC)，类型为(NHC)AuBr (3a/3b) [NHC = 1-甲基-3-苄基咪唑-2-亚基(= MeBnIm)，以及1,3-二苄基咪唑-2-亚基(= Bn2Im)]，通过(tht)AuBr (tht = 四氢噻吩)和(NHC)AgBr (2a/2b)的转金属反应制备。通过与自由卡宾反应，合成了同配位离子型配合物[(NHC)2Au]Br (6a/6b)。3a/3b和6a/6b依次用溴氧化，以黄色粉末形式得到了良好的整体产率的相应(NHC)AuBr3 (4a/4b)和[(NHC)2AuBr2]Br (7a/7b)。所有配合物都通过NMR光谱学、质谱学、元素分析和单晶X射线衍射进行了表征。研究了Au(III)配合物对羧酸盐、酚盐和硫酚盐等阴离子配体的反应，并导致了完全或部分还原为Au(I)配合物。Au(III)配合物用UV光照射，在干净的光反应中产生了Au(I)同类物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11175b

文献信息

• Photolithographic Encoding of Metal Complexes
  作者：Christiane Lang、Sebastian Bestgen、Alexander Welle、Rouven Müller、Peter W. Roesky、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/chem.201502586

  日期：2015.10.12

  surfaces encoded with a monolayer consisting of different metal complexes was developed. The concept entails the light‐triggered activation of a self‐ assembled monolayer (SAM) of UV‐labile anchors, that is, phenacylsulfides, and the subsequent cycloaddition of selected diene‐functionalized metal complexes at defined areas on the surface. The synthesis and characterization of the metal complexes for the

  开发了一种平台技术，用于创建由不同金属配合物组成的单层编码的空间分辨表面。该概念需要对紫外线不稳定的锚固件的自组装单分子层（SAM）进行光触发激活，即苯乙硫醚，然后在选定的表面上的特定区域环加选择的二烯官能化金属配合物。用于紫外光辅助锚固在表面上的金属配合物的合成和表征以及溶液中短链低聚物模型系统的详细研究证实了光反应的高效率。通过该概念获得的混合材料可以潜在地用于设计高价值的催化或（光电）电子设备。
• Facile oxidation of NHC-Au(<scp>i</scp>) to NHC-Au(<scp>iii</scp>) complexes by CsBr₃
  作者：Margit Kriechbaum、Daniela Otte、Manuela List、Uwe Monkowius

  DOI：10.1039/c4dt00695j

  日期：——

  CsBr₃was investigated as a new and convenient oxidant for NHC-Au(i) complexes for the preparation of the respective Au(iii) complexes.

  CsBr₃被研究作为一种新的且方便的氧化剂，用于NHC-Au(i)配合物，以制备相应的Au(iii)配合物。

• Development of a novel highly anti-proliferative family of gold complexes: Au(<scp>i</scp>)-phosphonium-phosphines
  作者：Benjamin Rousselle、Florence Bouyer、Jérôme Bayardon、Myriam Laly、François Ghiringhelli、Yoann Rousselin、Ewen Bodio、Raluca Malacea-Kabbara

  DOI：10.1039/d0dt03708g

  日期：——

  The strong anti-proliferative properties of an original family of gold(i) complexes were assessed (submicromolar range activity).

  一种原始金(i)配合物家族具有强大的抗增殖特性（亚微摩尔范围活性）。
• Synthesis, structure and electrochemistry of Ph₂PCH₂PPh₂-bridged, heterometallic complexes containing a (η-C₅H₄Me)Mn(CO)₂fragment
  作者：Pierre Braunstein、Michael Knorr、Martin Strampfer、Yves Dusausoy、Daniel Bayeul、André DeCian、Jean Fischer、Piero Zanello

  DOI：10.1039/dt9940001533

  日期：——

  But), which yielded [(OC)2(η-C5H4Me)Mn(µ-dppm)Pd(CNR)Cl2]. Reaction of the isocyanide complexes with azetidine did not lead to the expected carbene complexes, instead the isocyanide ligand was substituted by azetidine, yielding [(OC)2(η-C5H4Me)Mn(µ-dppm)Pd(NHC3H6)Cl2]. The structures of the xylyl isocyanide and azetidine complexes have been determined by X ray diffraction. Reaction of [(OC)2(η-C5H4Me)Mn(µ-dppm)AuBr]

  杂金属配合物和簇通过使用新的metallophosphine [锰（η-C制备5 ħ 4 ME）（CO）2（dppm- P）] 1从[锰（η-C获得的5 ħ 4 ME）（CO）3 ]和Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）。深绿色配合物[（OC）2（η-C 5 H ^ 4 Me）的M [图形省略] DCL 2 ]和[（η-C 5 H ^ 4 Me）的[图形省略] H（μ-Cl）的} 2 ]，其中包含金属-金属键，是通过1的反应获得的分别具有[PdCl 2（NCPh）2 ]和[Rh（cod）（µ-Cl）} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）。从开始[PT（COD）2 ]中，三金属配合物[铂（μ-DPPM）的Mn（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO）2 } 2 ]，形成和可逆的Mn-铂键形成一直通过可变温度31 P- 1 H} NMR光谱观察到。的反应1与[氯铂酸2（NCPH）2
• Synthesis and Characterization of Gold(III) Complexes Bearing a Picoline-functionalized N-Heterocyclic Carbene
  作者：Christoph Topf、Christa Hirtenlehner、Michel Fleck、Manuela List、Uwe Monkowius

  DOI：10.1002/zaac.201100341

  日期：2011.12

  3-Methyl-1-(2-picolyl)-imidazolium chloride (1) has been synthesized and used as a precursor for the preparation of the (NHC)AgCl complex [NHC = 3-methyl-1-(2-picolyl)imidazol-2-ylidene] (2). Transmetalation of 2 with (tht)AuBr (tht = tetrahydrothiophene) yields the corresponding (NHC)AuBr complex 3, which is further oxidized by Br2 to give the (NHC)AuBr3 compound 4. Treatment of 4 with one equivalent of solid AgBF4

  3-Methyl-1-(2-picolyl)-imidazolium chloride (1) 已合成并用作制备 (NHC)AgCl 配合物 [NHC = 3-methyl-1-(2-picolyl)imidazol -2-亚基] (2)。2 与 (tht)AuBr（tht = 四氢噻吩）的金属转移产生相应的 (NHC)AuBr 配合物 3，其被 Br2 进一步氧化得到 (NHC)AuBr3 化合物 4。用一当量的固体 AgBF4 处理 4 得到[(NHC)AuBr2][BF4] 同系物 5，呈淡绿色结晶粉末。4 和 5 的结构由单晶 X 射线衍射确定，揭示了 5 的 AuIII 原子与吡啶甲基氮原子的 κ-N-配位。进一步尝试用羧酸盐交换所有溴化物导致还原为二聚 AuI 化合物 [(NHC)2Au2][BF4]2, 6。