[3-(4-氟苯氧基)丙基]甲胺 | 883542-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-(4-氟苯氧基)丙基]甲胺
• 英文名称: [3-(4-Fluorophenoxy)propyl]methylamine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 883542-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• mdl: MFCD06800761
• 分子量: 183.226
• InChiKey: MQKGIPJSYFXVES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-氟苯氧基)丙基]甲胺 、 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-3-([3-(4-fluorophenoxy)propyl]-(methyl)amino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型：通过虚拟筛选和Azole优化进行验证

  摘要：

  羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）是抗真菌药物的重要靶标。通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟，构建了白色念珠菌CYP51的改进三维模型（CACYP51）。通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性。结果表明，该模型有效区分了已知的CYP51抑制剂，并且比我们以前的CACYP51模型表现更好。CACYP51的活性位点通过多拷贝同时搜索（MCSS）计算来表征。基于MCSS的结果，设计并合成了一系列新型的唑类，它们在体外具有良好的广谱抗真菌活性。MIC 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgmL -1，表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900468
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-氟苯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(4-氟苯氧基)丙基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型：通过虚拟筛选和Azole优化进行验证

  摘要：

  羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）是抗真菌药物的重要靶标。通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟，构建了白色念珠菌CYP51的改进三维模型（CACYP51）。通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性。结果表明，该模型有效区分了已知的CYP51抑制剂，并且比我们以前的CACYP51模型表现更好。CACYP51的活性位点通过多拷贝同时搜索（MCSS）计算来表征。基于MCSS的结果，设计并合成了一系列新型的唑类，它们在体外具有良好的广谱抗真菌活性。MIC 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgmL -1，表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900468

文献信息

• NOVEL SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF MODULATING CELLULAR PROTEIN HOMEOSTASIS USING SAME
  申请人：Drexel University

  公开号：US20150166472A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention includes compounds useful in preventing, treating or ameliorating Sigma-related disorders or diseases. The compounds of the invention can modulate cellular protein homeostasis, which includes: translation initiation, folding, processing, transport, and degradation (including ubiquitin selective autophagy) of proteins. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound, further comprising administering an effective amount of a compound that inhibits the ubiquitin proteasome system (UPS) and/or autophagic survival pathways.
• US9388126B2
  申请人：——

  公开号：US9388126B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] METHODS OF MODULATING LEVELS OF IL-6 AND PD-L1<br/>[FR] MÉTHODES DE MODULATION DE NIVEAUX D'IL-6 ET DE PD-L1
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2017106312A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Embodiments described herein provide methods of treating various diseases or disorders using Sigma1 modulating compounds alone or in combination with other therapeutic agents.