2-mercaptodecan-1-ol | 98204-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-mercaptodecan-1-ol
• 英文别名: 2-Sulfanyldecan-1-ol
• CAS: 98204-65-0
• 化学式: C₁₀H₂₂OS
• 分子量: 190.35
• InChiKey: FOXKDXNGIAEFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptodecan-1-ol 生成 2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  苯并诱导的1，3-氧杂硫杂环戊烷的断裂。羰基脱保护，苯基乙烯基硫醚的制备和1,2-羰基转移的新方法

  摘要：

  各种1,3-氧杂硫杂环戊烷会受到苯并炔诱导的断裂，从而生成苯基乙烯基硫醚和羰基化合物。此处开发的反应提供了一种从1,3-氧杂硫杂环戊烷中脱除羰基化合物，制备苯基乙烯基硫醚和1,2-羰基转座的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98960-3
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 生成 2-mercaptodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并诱导的1，3-氧杂硫杂环戊烷的断裂。羰基脱保护，苯基乙烯基硫醚的制备和1,2-羰基转移的新方法

  摘要：

  各种1,3-氧杂硫杂环戊烷会受到苯并炔诱导的断裂，从而生成苯基乙烯基硫醚和羰基化合物。此处开发的反应提供了一种从1,3-氧杂硫杂环戊烷中脱除羰基化合物，制备苯基乙烯基硫醚和1,2-羰基转座的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98960-3

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;SUGIURA, HIDETOSHI;SHIOTSUKI, ATSUKO;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2195-2198
  作者：NAKAYAMA, JUZO、SUGIURA, HIDETOSHI、SHIOTSUKI, ATSUKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• US4043957A
  申请人：——

  公开号：US4043957A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US5178783A
  申请人：——

  公开号：US5178783A

  公开（公告）日：1993-01-12
• Benzyne-induced fragmentation of 1,3-oxathiolanes. A novel method for deprotection of carbonyl groups, preparation of phenyl vinyl sulfides, and 1,2-carbonyl transposition
  作者：Juzo Nakayama、Hidetoshi Sugiura、Atsuko Shiotsuki、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98960-3

  日期：1985.1

  A variety of 1,3-oxathiolanes undergo a benzyne-induced fragmentation leading to phenyl vinyl sulfides and carbonyl compounds. The reaction developed here provides a novel method for deprotection of carbonyl compounds from 1,3-oxathiolanes, preparation of phenyl vinyl sulfides, and 1,2-carbonyl transposition.

  各种1,3-氧杂硫杂环戊烷会受到苯并炔诱导的断裂，从而生成苯基乙烯基硫醚和羰基化合物。此处开发的反应提供了一种从1,3-氧杂硫杂环戊烷中脱除羰基化合物，制备苯基乙烯基硫醚和1,2-羰基转座的新方法。