2,6-bicarboxy-4-chloro-phenol | 773869-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bicarboxy-4-chloro-phenol
• 英文别名: 5-chloro-2-hydroxy-isophthalic acid；5-Chlor-2-hydroxy-isophthalsaeure；5-Chloro-2-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid；5-chloro-2-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 773869-56-0
• 化学式: C₈H₅ClO₅
• mdl: MFCD06203228
• 分子量: 216.578
• InChiKey: DCLNMNSLIOUGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bicarboxy-4-chloro-phenol 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由2,2'-氧二苯胺衍生的席夫碱[2 + 2]大环的结构研究及其有机铝配合物的ROP能力†

  摘要：

  [2 + 2] Schiff碱大环{[2-（OH）-5-（R）-C 6 H 2 -1,3-（CH）2 ] [O（ 2-C 6 H 4 N）2 ]} 2（R = Me L 1 H 2，t Bu L 2 H 2，Cl L 3 H 2），是通过2，6-二羧基-4-R-苯酚与2,2'-二氨基二苯醚（2- aminophenylether），（2-NH 2 C ^ 6 ħ 4）2 O，已被确定。L n的反应ħ 2与为AlR两个当量' 3（R'=甲基，乙基），得到双核络合物烷基铝[（ALR' 2）2大号1-3〕（R = R'=我（1）中，R =吨卜，R ′= Me（2），R = Cl，R′= Me（3），R = Me，R′= Et（4），R = t Bu，R′= Et（5），R = Cl，R′ = Et（6））。对于对比研究，为AlR'的两个当量的反应3与2,2'- ethylenedianiline和2

  DOI：

  10.1039/c6dt01997h
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基水杨酸 在 potassium permanganate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-bicarboxy-4-chloro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Proof of Structure of 6-Chloro-8-chloromethyl-1,3-benzodioxane by Oxidation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a049