| 1094509-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1094509-41-7
• 化学式: C₁₇H₁₈F₆
• 分子量: 336.32
• InChiKey: RDJULKLGEJAHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 邻甲硫基苯甲醛 在 [Rh(nbd)(R,R)-Me-Duphos]ClO₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(+)-(S)-(E)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)styryl)-1-(2-(methylthio)phenyl)-octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Intermolecular Hydroacylation: Rhodium-Catalyzed Combination of β-S-Aldehydes and 1,3-Disubstituted Allenes

  摘要：

  A rhodium(I) catalyst incorporating the Me-DuPhos ligand promotes enantioselective intermolecular hydroacylation between P-S-aldehydes and 1,3-disubstituted allenes. The nonconjugated enone products are obtained in good yields and with high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja8069133
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 吗啉 、 IPrAuNTf₂ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛和末端炔烃的金催化一锅法合成1,3-二取代的烯丙基

  摘要：

  开发了一种新的且简便的单锅合成1,3-二取代的烯，使用廉价且容易获得的末端炔烃，苯甲醛衍生物和吗啉。一个由20个Allenes组成的小型文库证明了其广泛的适用性，收率高达86％。同位素标记和交叉实验强烈表明，我们的反应是通过两步A 3偶联然后进行1,5氢转移过程进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900824

文献信息

• Gold‐Catalyzed One‐Pot Synthesis of 1,3‐Disubstituted Allenes from Benzaldehydes and Terminal Alkynes
  作者：Danilo M. Lustosa、Simon Clemens、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201900824

  日期：2019.11.5

  A new and facile one‐pot synthesis of 1,3‐disubstituted allenes, using cheap and readily available terminal alkynes, benzaldehyde derivatives and morpholine, was developed. A small library of 20 allenes demonstrates a broad applicability, with yields up to 86%. Isotopic‐labelling and cross‐over experiments strongly indicate that our reaction proceeds via a two‐step A3‐coupling followed by a 1,5‐hydrogen

  开发了一种新的且简便的单锅合成1,3-二取代的烯，使用廉价且容易获得的末端炔烃，苯甲醛衍生物和吗啉。一个由20个Allenes组成的小型文库证明了其广泛的适用性，收率高达86％。同位素标记和交叉实验强烈表明，我们的反应是通过两步A 3偶联然后进行1,5氢转移过程进行的。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Hydroacylation: Rhodium-Catalyzed Combination of β-<i>S</i>-Aldehydes and 1,3-Disubstituted Allenes
  作者：James D. Osborne、Helen E. Randell-Sly、Gordon S. Currie、Andrew R. Cowley、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ja8069133

  日期：2008.12.24

  A rhodium(I) catalyst incorporating the Me-DuPhos ligand promotes enantioselective intermolecular hydroacylation between P-S-aldehydes and 1,3-disubstituted allenes. The nonconjugated enone products are obtained in good yields and with high enantioselectivities.