(4α,5α,6β,7β)-3,3'-[(tetrahydro-5,6-dihydroxy-2-oxo-4,7-bis(phenylmethyl)-1H-1,3-diazepine-1,3(2H)-diyl)bis(methylene)]bis[N-(cyclopropylmethyl)benzamide] | 183860-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4α,5α,6β,7β)-3,3'-[(tetrahydro-5,6-dihydroxy-2-oxo-4,7-bis(phenylmethyl)-1H-1,3-diazepine-1,3(2H)-diyl)bis(methylene)]bis[N-(cyclopropylmethyl)benzamide]
• 英文别名: Benzamide, 3,3'-(((4R,5S,6S,7R)-tetrahydro-5,6-dihydroxy-2-oxo-4,7-bis(phenylmethyl)-1H-1,3-diazepine-1,3(2H)-diyl)bis(methylene))bis(N-(cyclopropylmethyl)-；N-(cyclopropylmethyl)-3-[[(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-3-[[3-(cyclopropylmethylcarbamoyl)phenyl]methyl]-5,6-dihydroxy-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]methyl]benzamide
• CAS: 183860-45-9
• 化学式: C₄₃H₄₈N₄O₅
• 分子量: 700.878
• InChiKey: VJCBVESGQNUVSA-WESAGZJESA-N

物化性质

• 沸点：
  912.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (4α,5α,6β,7β)-3,3'-[(tetrahydro-5,6-dihydroxy-2-oxo-4,7-bis(phenylmethyl)-1H-1,3-diazepine-1,3(2H)-diyl)bis(methylene)]bis[N-(cyclopropylmethyl)benzamide]
  参考文献：
  名称：

  HIV Protease Inhibitory Bis-benzamide Cyclic Ureas:  A Quantitative Structure−Activity Relationship Analysis

  摘要：

  A series of N,N'-disubstituted cyclic urea 3-benzamides has been synthesized and evaluated for HIV protease inhibition and antiviral activity. Some of these benzamides have been shown to be potent inhibitors of HIV protease with K-i < 0.050 nM and IC90 < 20 nM for viral replication and, as such, may be useful in the treatment of AIDS. The synthesis and quantitative structure-activity relationship for this benzamide series will be discussed.

  DOI：

  10.1021/jm9602773