3-benzyloxy-5-(2,2-dimethylpropionyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide | 845723-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-(2,2-dimethylpropionyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide
• 英文别名: 5-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxamide
• CAS: 845723-71-9
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₅
• 分子量: 437.468
• InChiKey: RJZQVBPIJADDCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-(2,2-dimethylpropionyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-benzyloxy-1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-(2,2-dimethylpropionyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-benzyloxy-5-(2,2-dimethylpropionyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1

文献信息

• NITROGENOUS CONDENSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1544199A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及由下式[I]表示的含氮融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性，可用作预防或治疗艾滋病的药物，或用作抗 HIV 药物。此外，通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用，它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒药物。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性，因此是一种对人体安全的药物，副作用较小。
• US7211572B2
  申请人：——

  公开号：US7211572B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Miyazaki Susumu

  公开号：US20050054645A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。