4-hydrazinyl-6-methylpyrimidine hydrochloride | 90586-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydrazinyl-6-methylpyrimidine hydrochloride
• 英文别名: (6-methyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine; hydrochloride；(6-Methyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazin; Hydrochlorid；(6-methylpyrimidin-4-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 90586-90-6
• 化学式: C₅H₈N₄*ClH
• 分子量: 160.606
• InChiKey: KDJHZOQWHBJSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 [1.1.1]螺桨烷 、 4-hydrazinyl-6-methylpyrimidine hydrochloride 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 caesium carbonate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 14.08h， 以52%的产率得到di-tert-butyl 1-(3-(6-methylpyrimidin-4-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的苯基生物等排体：发现新型 γ-分泌酶调节剂作为阿尔茨海默病的潜在治疗方法

  摘要：

  苯环是活性药物成分中最常见的结构部分之一，尽管它们常常导致较差的物理化学性质。在此，我们建议使用桥连哌啶（BP）部分作为苯基生物等排体，这也可以被视为一种优越的苯基替代品，因为它在溶解度和亲脂性方面显着改善了药物性质。此外，该 BP 部分与最近报道的饱和苯基生物等排体相比具有优势。我们将这一概念应用到我们的 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 项目中，为阿尔茨海默病的潜在治疗提供临床候选药物。

  DOI：

  10.1039/d1md00043h