N-methyl-3-methoxyanilinochlorophenylborane | 173093-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-methoxyanilinochlorophenylborane
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)boranyl]-3-methoxy-N-methylaniline
• CAS: 173093-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BClNO
• 分子量: 259.543
• InChiKey: FZONTAGHMMWLDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-methoxyanilinochlorophenylborane 在 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (6aR,9R,10aR)-3-methoxy-5,6,6,9-tetramethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Migneault, David; Bernstein, Michael A.; Lau, Cheuk K., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1506 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 N-甲基-3-甲氧基苯胺 在 N-methyl-3-methoxyanilinochlorophenylborane 、 氮气 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a 0.8 M cloudy solution of the title compound which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型大麻素(CB2)受体激动剂、其组合物以及其制备方法。该化合物可用于降低眼内压，治疗青光眼，作为抗炎、免疫抑制、镇痛剂和治疗和预防呕吐和恶心的药物，因为其对大麻素受体的活性。

  公开号：

  US05605906A1
• 作为试剂：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 N-甲基-3-甲氧基苯胺 在 N-methyl-3-methoxyanilinochlorophenylborane 、 氮气 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a 0.8 M cloudy solution of the title compound which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型大麻素(CB2)受体激动剂、其组合物以及其制备方法。该化合物可用于降低眼内压，治疗青光眼，作为抗炎、免疫抑制、镇痛剂和治疗和预防呕吐和恶心的药物，因为其对大麻素受体的活性。

  公开号：

  US05605906A1

文献信息

• Migneault, David; Bernstein, Michael A.; Lau, Cheuk K., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1506 - 1513
  作者：Migneault, David、Bernstein, Michael A.、Lau, Cheuk K.

  DOI：——

  日期：——
• Cannabinoid receptor agonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05605906A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Disclosed are novel cannabinoid (CB2) receptor agonists, their compositions, and the methods of their preparation. The compounds are useful for lowering ocular intra ocular pressure, treating glaucoma, useful as antiinflammatory, immunosuppressive, analgesics agents, and as agents for treatment and prevention of emesis and nausea because of the activity on the cannabinoid receptor.

  本发明涉及一种新型大麻素(CB2)受体激动剂、其组合物以及其制备方法。该化合物可用于降低眼内压，治疗青光眼，作为抗炎、免疫抑制、镇痛剂和治疗和预防呕吐和恶心的药物，因为其对大麻素受体的活性。