N-(3-fluorophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂S
• 分子量: 270.33
• InChiKey: CLHDQSBVYIZXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine 、 6-bromohexyl methacrylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터

  摘要：

  这是一段关于染料化合物、含有该染料化合物作为染料的荧光树脂组合物以及使用该荧光树脂组合物制造的彩色滤光片的描述。

  公开号：

  KR20190035307A
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由三溴异氰尿酸促进的苯乙烯和硫脲的一锅合成4-芳基-2-氨基噻唑

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的一锅法，用于使用容易获得的起始原料将苯乙烯转化为4-芳基-2-氨基噻唑。三溴异氰尿酸已成功用于苯乙烯的共溴化和氧化，得到苯甲酰溴，在硫脲存在下，苯甲酰苯能以48-70％的产率产生相应的4-芳基-2-氨基噻唑。该方案在一个过程中涉及三个反应：串联（由苯乙烯形成苯甲酰溴），然后进行伸缩（转化为噻唑）反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152164

文献信息

• Thiocyanation and 2-Amino-1,3-thiazole Formation in Water Using Recoverable and Reusable Glycosylated Resorcin[4]arene Cavitands
  作者：Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01150

  日期：2020.8.7

  resorcin[4]arene cavitand glycoconjugates (RCGs) have been applied as efficient recoverable and reusable inverse phase transfer catalysts for eco- and environmentally friendly thiocyanation and 2-amino-1,3-thiazole formation reactions in water. The results show that RCGs (1 mol %) were capable of hosting and catalyzing various water-insoluble bromo/thiocyanato substrates in water without the use of any co-organic

  三种空间定向间苯二酚[4]芳烃cavitand糖共轭物（RCGs）系列已被用作高效可回收和可重复使用的反相转移催化剂，用于生态和环境友好的硫氰化和2-氨基-1,3-噻唑在水中的形成反应。结果表明，在不使用任何共有机溶剂的情况下，RCG（1摩尔％）能够在水中容纳和催化各种水不溶性溴/硫氰酸根基质。在使用DCM或乙酸乙酯对所需产物进行简单萃取后，再对回收的含有HCG催化剂的水溶液进行处理，还检查了RCG催化体系RCG1和RCG3的可回收性和可重复使用性。RCG催化剂进入下一个反应周期。
• 2,5-ARYL-THIAZOLE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20210246110A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure is concerned with 2,5-amino-thiazole compounds that are capable of activating NF-κB signaling. The present disclosure is also concerned with methods of using these compounds for the treatment of neurological disorders such as, for example, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinal muscular atrophy, traumatic brain injury, vascular dementia, Huntington's disease, mental retardation, and attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD), and neuromuscular disorders such as, for example, Duchenne muscular dystrophy (DMD). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• One-pot synthesis of 4-aryl-2-aminothiazoles from styrenes and thioureas promoted by tribromoisocyanuric acid
  作者：Vitor S.C. de Andrade、Marcio C.S. de Mattos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152164

  日期：2020.7

  A simple and efficient one-pot protocol has been developed for the conversion of styrenes into 4-aryl-2-aminothiazoles using readily available starting materials. Tribromoisocyanuric acid was successfully used for the co-bromination and oxidation of styrenes to give phenacyl bromides, which in the presence of thioureas produced the corresponding 4-aryl-2-aminothiazoles in 48–70% yield. The protocol

  已经开发出一种简单有效的一锅法，用于使用容易获得的起始原料将苯乙烯转化为4-芳基-2-氨基噻唑。三溴异氰尿酸已成功用于苯乙烯的共溴化和氧化，得到苯甲酰溴，在硫脲存在下，苯甲酰苯能以48-70％的产率产生相应的4-芳基-2-氨基噻唑。该方案在一个过程中涉及三个反应：串联（由苯乙烯形成苯甲酰溴），然后进行伸缩（转化为噻唑）反应。
• 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20190035307A

  公开（公告）日：2019-04-03

  하기 화학식 1로 표시되는 염료 화합물, 상기 염료 화합물을 착색제로 포함하는 감광성 수지 조성물 및 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 컬러필터가 제공된다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, 각 치환기는 명세서에 정의된 바와 같다.)

  这是一段关于染料化合物、含有该染料化合物作为染料的荧光树脂组合物以及使用该荧光树脂组合物制造的彩色滤光片的描述。