methyl (4S)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate | 188444-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (4S)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 188444-03-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇S
• 分子量: 414.52
• InChiKey: VYRILVOMEJPUDZ-MBABXSBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate 在 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (S)-4-Hydroxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-3,5-dimethyl-5H-thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-propionic acid 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl (4S)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——