(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine | 1235893-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine
• 英文别名: (2-Chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine；2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 1235893-75-0
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₄O₂
• 分子量: 268.635
• InChiKey: VQHOIDWPRFMQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以giving 2-chloro-N4-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine as dark oil的产率得到2-chloro-N⁴-(4-fluoro-phenyl)-pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US09409914B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-fluoro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  的发现选择性EGFR调节剂抑制L858R / T790M双突变体带有N- 9-二苯基-9- ħ -嘌呤-2-胺骨架

  摘要：

  根据市售的AZD9291与T790M的模型结合模式，设计并合成了一系列N -9-联苯-9 H-嘌呤-2-胺衍生物，目的是克服T790M / L858R双突变引起的耐药性。最有效的化合物23a对单T790M和双T790M / L858R突变EGFR均表现出优异的酶抑制活性和选择性，纳摩尔IC 50值为50，对野生型EGFR的选择性超过8倍。化合物23a展示了对带有T790M / L858R的H1975非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的强抗增殖活性。而且它对A549细胞（WT EGFR和k-Ras突变）和HT-29细胞（非特殊基因类型）的效力较弱，显示出较高的安全指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.029

文献信息

• [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110309A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式（I）中R1和R2具有索引中指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140378431A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US7919617B2
  申请人：——

  公开号：US7919617B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• US9409914B2
  申请人：——

  公开号：US9409914B2

  公开（公告）日：2016-08-09