N,N'-bis[4-(5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinon-6-yl)phenyl]-formamidine | 87988-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N'-bis[4-(5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinon-6-yl)phenyl]-formamidine
• 英文别名: N,N'-bis[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]methanimidamide
• CAS: 87988-27-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O₂
• 分子量: 416.483
• InChiKey: ZNZBLWJVBNDCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-bis[4-(5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinon-6-yl)phenyl]-formamidine
  参考文献：
  名称：

  6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds

  摘要：

  具有强烈抑制血小板聚集活性和降低血压活性的6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，具有通用结构式: 其中R.sup.1为氢或较低烷基; R.sup.2为氢、较低烷基、较低烷硫基或基团R.sup.5 --NH--，其中R.sup.5为较低烷基; R.sup.3为苯基、吡啶基、苄基、较低烷基或在苯环上的任意位置携带取代苯基团的结构: 其中R.sup.1具有上述相同含义; R.sup.4为氢或卤素; n为0或1; 当R.sup.2和R.sup.3均为较低烷基基团时，R.sup.2和R.sup.3可以与桥接成员结合在一起，其中m为2或3，以及其生理上可接受的酸加盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US04521415A1

文献信息

• 6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone compounds and processes for their preparation
  申请人：MITSUI TOATSU KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0084250B1

  公开（公告）日：1988-06-22
• US4521415A
  申请人：——

  公开号：US4521415A

  公开（公告）日：1985-06-04
• US4523011A
  申请人：——

  公开号：US4523011A

  公开（公告）日：1985-06-11
• 6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds
  申请人：Mitsui Toatsu Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04521415A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds possessing strong platelet aggregation inhibiting activity and blood pressure depressing activity, having the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylthio or the grouping R.sup.5 --NH-- where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.3 is phenyl, pyridyl, benzyl, lower alkyl or a substituted phenyl group carrying at any desired position on the benzene ring thereof the grouping: ##STR2## where R.sup.1 has the same meaning as given above; R.sup.4 is hydrogen or halogen; n is 0 or 1; and when both R.sup.2 and R.sup.3 are lower alkyl groups, R.sup.2 and R.sup.3 may be combined together with the bridging member ##STR3## where m is 2 or 3, as well as physiologically acceptable acid-addition salts thereof, and processes for preparing them.

  具有强烈抑制血小板聚集活性和降低血压活性的6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，具有通用结构式: 其中R.sup.1为氢或较低烷基; R.sup.2为氢、较低烷基、较低烷硫基或基团R.sup.5 --NH--，其中R.sup.5为较低烷基; R.sup.3为苯基、吡啶基、苄基、较低烷基或在苯环上的任意位置携带取代苯基团的结构: 其中R.sup.1具有上述相同含义; R.sup.4为氢或卤素; n为0或1; 当R.sup.2和R.sup.3均为较低烷基基团时，R.sup.2和R.sup.3可以与桥接成员结合在一起，其中m为2或3，以及其生理上可接受的酸加盐，以及其制备方法。