11,16-Dihydroxy-undecacyclo<9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^3,17>icos-8-en-1,6-dicarbonsaeure-dimethylester | 124561-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11,16-Dihydroxy-undecacyclo<9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^3,17>icos-8-en-1,6-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 11,16-dihydroxyundecacyclo<9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17>icos-8-ene-1,6-dicarboxylate；11,16-Dihydroxy-undecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^3,17]icos-8-en-1,6-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 11,16-dihydroxyundecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icos-8-ene-1,6-dicarboxylate
• CAS: 124561-61-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: DGIDQHDBZQZQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,16-Dihydroxy-undecacyclo<9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^3,17>icos-8-en-1,6-dicarbonsaeure-dimethylester 在 hydroxy carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到dimethyl 9,13-dihydroxy-2-oxadodecacyclo<10.9.0.0^1,3.0^3,10.0^4,8.0^5,21.0^6,19.0^7,17.0^9,16.0^11,15.0^3,20.0^14,18>henicosane-8,20-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 13,18-dioxononacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icos-1(20)-ene-3-syn,8-syn-dicarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 11,16-Dihydroxy-undecacyclo<9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^3,17>icos-8-en-1,6-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019

文献信息

• Melder, Johann-Peter; Pinkos, Rolf; Fritz, Hans, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 314 - 319
  作者：Melder, Johann-Peter、Pinkos, Rolf、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• MELDER, JOHANN-PETER;PINKOS, ROLF;FRITZ, HANS;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 314-319
  作者：MELDER, JOHANN-PETER、PINKOS, ROLF、FRITZ, HANS、PRINZBACH, HORST

  DOI：——

  日期：——
• The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated, and unsaturated pentagonal dodecahedranes via aldol-type cyclizations
  作者：Johann Peter Melder、Rolf Pinkos、Hans Fritz、Juergen Woerth、Horst Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00052a019

  日期：1992.12

  Pentagonal dodecahedranes with four, six, and eight skeletal positions being functionalized are made available from dimethyl 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 as a common precursor. Key steps are the installation of the two carbonyl functions of 7 into the expeditiously available pagodane 4-syn,7-syn-diester, the 2σ→2π pagodane isomerization into a respective bissecododecahedradiene,

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成