| 181027-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 181027-94-1
• 化学式: C₆₃H₇₂N₄O₅S
• 分子量: 997.354
• InChiKey: LAPAIRVAGAZYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenyldicarboxylic acid diamide 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rotaxanes by Brief Melting of Wheel and Axle Components

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711991
• 作为产物：
  描述：

  [2]{(E,E)-4,4'-bis[3,5-di(tert-butyl)phenylethenyl]-1,1'-biphenyl}-{11'-tert-butyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-26-thia-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2^3'.6'.2^16'.19'.2^21'.24'.1^9'.13'.1...]...]}... 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 (E,E)-4,4'-Bis(3,5-di-tert-butylstyryl)biphenyl 、
  参考文献：
  名称：

  轮烷还是假轮烷？小结构变化对具有中等尺寸塞子基团的轮烷脱滑动力学的影响

  摘要：

  三个系列的轮烷已通过滑动合成（轴和轮混合熔化）、通过识别大环轮内部的酰胺基团或通过阴离子模板法（其中塞子酚盐与轮以氢键键合）的方式合成。然后通过与半轴的反应连接。大多数这些轮烷使用的 3,5-二叔丁基苯基塞子足够大，可以隔离它们，但在适当的条件下仍允许车轮从轴上滑落。所有轮烷的脱滑活化参数均来自 1 H NMR 动力学测量值，并已根据 Arrhenius 方程和 Eyring 理论进行评估。小的结构变化会对激活参数产生惊人的影响。首先，在一些例子中，轴长影响防滑屏障，但止动器和车轮的尺寸互补性保持不变。其次，塞子的柔韧性对脱滑率有重要影响。第三，在车轮中用碳酰胺交换磺酰胺显着降低了脱滑的熵成本，从而显着提高了脱滑率。第四，车轮内的分子内氢键使滑移减速超过 104 倍。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2877::aid-ejoc2877>3.0.co;2-r

文献信息

• Rotaxane Assemblies with Dendritic Architecture
  作者：Friederike Osswald、Erik Vogel、Oliver Safarowsky、Frank Schwanke、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/1615-4169(20010330)343:3<303::aid-adsc303>3.0.co;2-g

  日期：2001.3.30

  Strategies towards the synthesis of well-defined, mechanically interlocked, dendritic assemblies of rotaxanes are developed, one using a divergent, and the other a convergent approach. For the first time covalent bonds are not directly involved in the branching of dendrimers, only mechanical bonds act as unique branching elements.

  制定了合成明确定义的，机械互锁的轮烷的树状组装体的策略，一种使用发散的方法，另一种使用收敛的方法。首次共价键不直接参与树枝状大分子的分支，只有机械键充当独特的分支元素。
• Braun, Oliver; Huenten, Annette; Voegtle, Fritz, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 6, p. 542 - 547
  作者：Braun, Oliver、Huenten, Annette、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Rotaxane Assemblies
  作者：Thomas Dünnwald、Ralf Jäger、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/chem.19970031220

  日期：1997.12

  AbstractThe preparative syntheses of new nano‐sized rotaxane assemblies are described, namely, of the first tris[2]rotaxane,15, the first bis[2]rotaxane connected at the axles,4, and the first [3]rotaxane with two different axles,12(unsymmetrical “bis[2]rotaxane”). These syntheses were made possible by the directed incorporation of a sulfonamide group into the amide‐linked rotaxane building blocks. The sulfonamide moiety can be used as a functional group in alkylation reactions, allowing the further attachment of building blocks in good yields. The successful synthesis of these new rotaxane architectures demonstrates the synthetic potential of this sulfonamide strategy in the preparation of multirotaxane and dendritic rotaxane structures.
• Jaeger, Ralf; Haendel, Mirko; Harren, Joerg, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1201 - 1208
  作者：Jaeger, Ralf、Haendel, Mirko、Harren, Joerg、Rissanen, Kari、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Amide Rotaxanes with Glucose Stoppers – Synthesis, Chiroptical Properties and Wheel-Axle Interactions
  作者：Thomas Schmidt、Roland Schmieder、Walter Manfred Müller、Bernd Kiupel、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<2003::aid-ejoc2003>3.0.co;2-u

  日期：1998.9