N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenyldicarboxylic acid diamide | 193083-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenyldicarboxylic acid diamide
• 英文别名: N-(3,5-ditert-butylphenyl)-4-[4-[(3,5-ditert-butylphenyl)carbamoyl]phenyl]benzamide
• CAS: 193083-67-9
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 616.887
• InChiKey: YWASDDKDKSDTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenyldicarboxylic acid diamide 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rotaxanes by Brief Melting of Wheel and Axle Components

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711991
• 作为产物：
  描述：

  [2]{N,N'-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxamide}-{11'-tert-butyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2^3'.6'.2^16'.19'.2^21'.24'.1^9'.13'.1^27'.31']..]}. 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 11'-(tert-butyl)-5',17',23',35',38',40'43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-[7,15,25,33]tetraazaheptacyclo[32.2.2.2.2(3,6).2(16,19).2(21,24).1(3,13).1(27,31)]hexatetraconta[3,5,9,11,13(44),16,18,21,23,27,29,31(39),34,36,37,40,42,45]octadecaene..]. 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenyldicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  轮烷还是假轮烷？小结构变化对具有中等尺寸塞子基团的轮烷脱滑动力学的影响

  摘要：

  三个系列的轮烷已通过滑动合成（轴和轮混合熔化）、通过识别大环轮内部的酰胺基团或通过阴离子模板法（其中塞子酚盐与轮以氢键键合）的方式合成。然后通过与半轴的反应连接。大多数这些轮烷使用的 3,5-二叔丁基苯基塞子足够大，可以隔离它们，但在适当的条件下仍允许车轮从轴上滑落。所有轮烷的脱滑活化参数均来自 1 H NMR 动力学测量值，并已根据 Arrhenius 方程和 Eyring 理论进行评估。小的结构变化会对激活参数产生惊人的影响。首先，在一些例子中，轴长影响防滑屏障，但止动器和车轮的尺寸互补性保持不变。其次，塞子的柔韧性对脱滑率有重要影响。第三，在车轮中用碳酰胺交换磺酰胺显着降低了脱滑的熵成本，从而显着提高了脱滑率。第四，车轮内的分子内氢键使滑移减速超过 104 倍。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2877::aid-ejoc2877>3.0.co;2-r