ethyl 2-phenylsulphanylthiazole-5-carboxylate | 56355-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-phenylsulphanylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-phenylsulfanyl-thiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-phenylsulfanylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-phenylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 56355-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: XBZZLNNIQBQFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylsulphanylthiazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿酸中恶唑和噻唑类似物的合成及活性

  摘要：

  人的皮肤直接暴露在阳光下会导致免疫系统受到抑制，据信这是由尿烷酸介导的。报道了尿烷酸的恶唑和噻唑类似物的合成，以及它们对人体免疫系统生物学标记的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00019-3
• 作为产物：
  描述：

  氯代二硫代甲酸苯基酯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 ethyl 2-phenylsulphanylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氧二氢异恶唑的化学性质。19.部分1 Thesynthesis和光解的N- thioacylisoxazol -5（2H） -酮

  摘要：

  5-氧代二氢异喹嗪与硫酰氯反应，生成N-硫酰异喹嗪-5(2H)-酮，这些化合物在光化学条件下失去二氧化碳，并经历亚胺碳烯的分子内环化反应，形成噻唑。然而，在某些情况下，失去二氧化碳的同时伴随失去硫，生成1,3-噁嗪-6-酮。

  DOI：

  10.1039/a700646b

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020042428A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
• QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1311505A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1442041A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6500840B2
  申请人：——

  公开号：US6500840B2

  公开（公告）日：2002-12-31