N⁵-Benzoyl-5-amino-1-(phenylsulfonyl)indole | 124400-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁵-Benzoyl-5-amino-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)indol-5-yl]benzamide
• CAS: 124400-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 376.436
• InChiKey: ZKWJOPPDZCGNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰苯胺 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N⁵-Benzoyl-5-amino-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a059

文献信息

• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ROR-GAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2638014B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• Regiocontrolled nucleophilic addition to selectively activated p-quinone diimines: alternative preparation of a key intermediate employed in the preparation of the CC-1065 left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Hamideh Zarrinmayeh

  DOI：10.1021/jo00291a059

  日期：1990.2