N-butyl-5-indanamine | 488807-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-butyl-5-indanamine
• 英文别名: N-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• CAS: 488807-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD11143489
• 分子量: 189.301
• InChiKey: KOTAYWRPXVIUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylbismuth(V) diacetate 、 N-butyl-5-indanamine 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-butyl-N-phenyl-5-indanamine
  参考文献：
  名称：

  INDANE FOR SYNTHESIS OFN-ALKYL DIARYLAMINES ANDN-ACYLCYCLOPENTA[4,5-b]- PHENOTHIAZINES

  摘要：

  The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.

  DOI：

  10.1081/scc-120006475
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 、 正丁醇 在 Cu₁-Mo₁/TiO₂ 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 21.0h， 以87%的产率得到N-butyl-5-indanamine
  参考文献：
  名称：

  室温Ñ与由铜钼/二氧化钛催化UV照射下的醇胺的烷基化2 †

  摘要：

  非常需要开发用于有机反应的有效的多相光催化剂。在这里，我们展示了一种新型的TiO 2（P25）负载的Cu和Mo光催化剂（Cu–Mo / TiO 2）的制备和催化性能，该光催化剂在室温下UV辐射下用醇对胺进行N烷基化。在不添加任何助催化剂（例如碱和有机配体）的情况下，将各种芳香族和脂肪族胺以中等至极好的收率选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。值得注意的是，该催化体系在含卤素取代基的苯胺与醇的烷基化中是可行的，所需产物的产率高达95％。

  DOI：

  10.1039/c5cy00316d