methyl 5-acetamido-4-amino-7-O-tetradecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate | 203119-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-acetamido-4-amino-7-O-tetradecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
• CAS: 203119-30-6
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₈
• 分子量: 554.725
• InChiKey: QCYWQMWEWDBQMI-JJSZSIPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  135.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4-amino-7-O-tetradecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5-acetamido-4-amino-7-O-tetradecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-4-azido-7-O-tetrdecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以84%的产率得到methyl 5-acetamido-4-amino-7-O-tetradecanoyl-8,9-O-isopropyliden-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1