2,6-diamino-9,10-dihydroanthracene | 129032-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-diamino-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9,10-dihydro-2,6-diaminoanthracene；9,10-dihydroanthracene-2,6-diamine
• CAS: 129032-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: BQHFNPBEFVOUGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-9,10-dihydroanthracene 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-(((((9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(N-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  一种新型的非极性N-羟基咪唑啉铅化合物在晚期布鲁氏锥虫布鲁氏菌感染的小鼠模型中具有改善的活性，不能与二am类药物交叉耐药。

  摘要：

  晚期昏睡病的治疗需要能够穿过血脑屏障（BBB）到达大脑中寄生虫的药物。我们在这里报告了比西咪唑啉的四种新的N-羟基和12种新的N-烷氧基衍生物的合成和评估，它们可作为治疗晚期昏睡病的潜在药物。这些化合物与母体铅相比具有降低的碱性（即，在生理pH下离子化程度较低），并在体外针对第一阶段和第二阶段昏睡病的鼠模型对布鲁氏锥虫进行了体外评估，并在体内进行了评估。还确定了耐药性，理化参数，体外血脑屏障通透性和微粒体稳定性。N-羟基咪唑啉类似物在体内最有效，其中4-（（1-hydroxy-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基）氨基）-N-（4-（（1-羟基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）氨基）苯基）苯甲酰胺（14d）显示100治愈第一阶段疾病的百分率是15％，而15d，16d和17d似乎可以稍微提高生存率。另外，在小鼠中枢神经系统感染的慢性模型中，14d显示出弱的活性。在体外未发现该化合物被肝微粒体和

  DOI：

  10.1128/aac.03958-14
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 64.0h， 以94%的产率得到2,6-diamino-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  11,11,12,12-Tetracyano-2,6-蒽醌二甲烷（TANT）作为新型广泛的电子受体

  摘要：

  标题化合物被制备成在TCNQ（7,7,8,8-四氰基喹二甲烷）和TNAP（9,9,10,10-四氰基-2,6-萘并醌二甲烷）的广泛共轭系列中的高级同源物；它与TTT（四硫代四氢呋喃）和HMTTeF（六亚甲基四氟富勒瓦烯）的配合物具有高导电性。

  DOI：

  10.1039/c39930000519

文献信息

• Syntheses and Properties of 11,11,12,12-Tetracyano-2,6-anthraquinodimethane (TANT) and Its 9,10-Dichloro Derivative as Novel Extensive Electron Acceptors
  作者：Kazuo Takimiya、Tetsuya Yanagimoto、Takashi Yamashiro、Fumio Ogura、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1246/bcsj.71.1431

  日期：1998.6

  The title compound (TANT) and its 9,10-dichloro derivative (TANT-Cl) have been prepared as higher homologues in an extended electron-acceptor series of TCNQ and TNAP. On the basis of cyclic voltammetry, the accepting ability of TANT is nearly comparable to those of TCNQ and TNAP, and that of TANT-Cl is further enhanced by the chloro substitutuent groups. In addition, TANT and TANT-Cl show an effective reduction of on-site coulombic repulsion, due to their extensive anthraquinone quinonoid system. They thus behave as superior electron acceptors for forming electrically conductive charge-transfer complexes with various electron donors, mostly of the TTT type.

  标题化合物（TANT）及其9,10-二氯衍生物（TANT-Cl）已被制备为TCNQ和TNAP扩展电子受体系列中的高同系物。基于循环伏安法，TANT的接受能力几乎与TCNQ和TNAP相当，而TANT-Cl由于氯取代基团的引入，其接受能力进一步增强。此外，TANT和TANT-Cl因其广泛蒽醌醌体系，有效地降低了现场库仑斥力。因此，它们作为优异的电子受体，与多种电子供体（主要是TTT类型）形成具有导电性的电荷转移复合物。
• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• 2,6-다이아미노-9,10-다이하이드로안트라센을 고순도로 정제하는 방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101511235B1

  公开（公告）日：2015-04-13

  본 발명은 2,6-다이아미노-9,10-다이하이드로안트라센을 고순도로 정제하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 방법은 2,6-다이아미노안트라퀴논(이하, "화학식 2"로 표시함)을 출발 물질로 하여, 아연 촉매 하에 환원 반응시켜, 화학식 2 및 2,6-다이아미노-9,10-다이하이드로안트라센(이하, "화학식 1"로 표시함)을 제조하는 종래 방법에서, 화학식 1로 표시되는 화합물만을 선택적으로 정제하는 방법에 관한 것으로, 화학식 1 및 2로 표시되는 화합물의 전기음성도 차이에 기인하는 아민기의 반응성을 이용하여 화학식 1로 표시되는 화합물에 유기용매에서 잘 용해되는 용해도 향상기를 높은 선택성으로 도입시킴으로써, 추출의 과정을 통해 화학식 1로 표시되는 화합물을 고순도로 얻을 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及一种高纯度提纯2,6-二氨基-9,10-二氢蒽的方法，根据本发明的方法，以2,6-二氨基蒽醌（以下简称为“化学式2”）为起始物质，经过在锌催化剂下还原反应，从传统方法中制备化学式1的2,6-二氨基-9,10-二氢蒽（以下简称为“化学式1”），并且仅选择性地提炼化学式1所述化合物的方法，利用氨基的反应性取决于化学式1和2所述化合物的电负性差异，通过引入在有机溶剂中易溶解的溶解度增强剂，以高选择性的方式，通过提取过程获得高纯度的化学式1所述化合物。
• Liquid crystal aligning agent for photoalignment, liquid crystal alignment film and liquid crystal display device using it, and diamine and polymer
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US10968392B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Provided are a liquid crystal alignment film capable of being given anisotropy through photoalignment and stable to light, and a liquid crystal display device capable of keeping a high voltage holding ratio without degradation of display quality even when exposed to strong light for a long period of time. To provide these, used is a liquid crystal aligning agent for photoalignment which contains a polymer having a structural unit containing a photoreactive structure and in which the structural unit containing a photoreactive structure undergoes chemical reaction by heating.

  提供了一种液晶取向膜，能够通过光取向获得各向异性，并且对光稳定，并且提供了一种液晶显示装置，即使长时间暴露在强光下也能保持高电压保持比率而不会降低显示质量。为了实现这些，使用了一种用于光取向的液晶取向剂，其中包含具有光反应结构的结构单元的聚合物，并且具有光反应结构的结构单元通过加热发生化学反应。
• Jeong; Tjivikua; Muehldorf, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 201 - 209
  作者：Jeong、Tjivikua、Muehldorf、Deslongchamps、Famulok、Rebek Jr.

  DOI：——

  日期：——