butyl 9-(2',3',4',5',6'-pentafluoro)benzyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: butyl 9-(2',3',4',5',6'-pentafluoro)benzyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Butyl 1-methyl-9-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₉F₅N₂O₂
• 分子量: 462.419
• InChiKey: KXFLCGWYJDFYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-9h-beta-咔啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 butyl 9-(2',3',4',5',6'-pentafluoro)benzyl-1-methyl-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉衍生物作为靶向DNA的抗肿瘤药物的设计。

  摘要：

  本研究研究了β-咔啉衍生物作为抗肿瘤剂的构效关系，分析了41种合成化合物及其对肿瘤和正常细胞系的细胞毒性。事实证明，β-咔啉环第9位的取代基可增强DNA的插入能力，从而增强对肿瘤细胞的细胞毒性，而靶向第3位侧链的DNA末端的氨基酰胺化则会削弱这些化合物的DNA嵌入活性，从而引发了对肿瘤细胞系而不是正常细胞系的细胞毒选择性。此外，这些化合物引起的S和G2-M阻滞证实，它们可以靶向DNA并导致Hela细胞中的DNA破坏。简而言之，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.004