2-n-pentyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-n-pentyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-n-pentyl-4H-pyrid[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Pentylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: XJRZJVXSLSNIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 一氧化碳 、 2-(2-(1-phenylethylidene)hydrazinyl)pyridine 在 羰基镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-n-pentyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  锰催化的羰基化环化用于氧化还原中性后期多样化

  摘要：

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201801111

文献信息

• [EN] 2-ARYLNAPHTHYRIDIN-4-ONES AS POTENT ANTITUMOR AGENTS TARGETING TUMORIGENIC CELL LINES<br/>[FR] 2-ARYLNAPHTYRIDIN-4-ONES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX PUISSANTS CIBLANT DES LIGNÉES CELLULAIRES TUMORIGÈNES
  申请人：KUO SHENG-CHU

  公开号：WO2014179401A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  In order to search for new antitumor drug candidates from 2-arylnaphthyridin-4-ones (ANs), we have designed and synthesized a series of 3 '-hydroxy or 6-hydroxy derivatives of ANs. Following the antitumor activity screening, most of these compounds were found to exhibit significant activity. Among them, 2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one (67) was the most promising. In a preliminary action mechanism study, the treatment of Hep3B hepatoma cells with compound (67) reveals that its mechanism of action is affect on microtubule and metastasis-related proteins. Then, the corresponding phosphate prodrug (86) of compound (67) was tested against Hep3B xenograft nude mice model for antitumor activity.

  为了从2-芳基萘啉并酮（ANs）中寻找新的抗肿瘤药物候选物，我们设计并合成了一系列ANs的3'-羟基或6-羟基衍生物。经过抗肿瘤活性筛选，发现其中大多数化合物表现出显著的活性。其中，2-(3-羟基苯基)-5-甲基-1,8-萘啉-4(1H)-酮（67）是最有前途的。在初步的作用机制研究中，用化合物（67）处理Hep3B肝癌细胞表明其作用机制影响微管和与转移相关的蛋白质。然后，化合物（67）的相应磷酸酯前药（86）被用于对Hep3B异种移植裸鼠模型进行抗肿瘤活性测试。
• QUORUM SENSING INHIBITOR
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2215910A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  The present invention provides a control agent that is extremely effective in controlling bacterial diseases. The quorum sensing inhibitor and bacterial disease control agent for agricultural and horticultural use of the present invention contain a pyrimidinone compound represented by General Formula (1) : wherein R1 represents a C1-5 alkyl group or a phenyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, provided that R1 cannot be a methyl group when R2 represents a hydrogen atom.

  本发明提供了一种在控制细菌病害方面极为有效的控制剂。本发明的农业和园艺用法定量传感抑制剂和细菌病害控制剂含有通式（1）代表的嘧啶酮化合物： 其中 R1 代表 C1-5 烷基或苯基，R2 代表氢原子或 C1-5 烷基，但当 R2 代表氢原子时，R1 不能是甲基。
• 2-ARYL-NAPHTHYRIDIN-4-ONES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP0971921A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US5994367A
  申请人：——

  公开号：US5994367A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6071930A
  申请人：——

  公开号：US6071930A

  公开（公告）日：2000-06-06