ethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 143755-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 143755-49-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: ACBCJZVWDZTTSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到2,6-Dimethyl-4-phenyl-5-phenylcarbamoyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并的合成[ C ^ ] [2,7]萘啶-6-酮通过级联芳构/ C（SP 2）-H酰胺化1,4-二氢吡啶

  摘要：

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.009
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以76%的产率得到ethyl 2,6-dimethyl-4-phenyl-5-(phenylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并的合成[ C ^ ] [2,7]萘啶-6-酮通过级联芳构/ C（SP 2）-H酰胺化1,4-二氢吡啶

  摘要：

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.009

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine charge control agents for electrostatographic toners and developers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1109070A2

  公开（公告）日：2001-06-20

  A charge control agent is disclosed selected from the group consisting of 1,4-dihydropyridines having the following general structure: where R1, R2, R3, R4, R5, X, and Z are defined in the specification. These compounds are useful in electrostatographic toners and developers.

  本发明公开了一种电荷控制剂，它选自具有以下一般结构的 1,4-二氢吡啶类： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 Z 的定义见说明书。这些化合物适用于电致发光调色剂和显影剂。
• Synthesis of ethoxycarbonyl-1,4- and -1,2-dihydropyridinecarboxylic acid amides
  作者：A. Zandersons、V. Lusis、B. Vigante、D. Mutsenietse、G. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515579

  日期：1991.12
• US6265127B1
  申请人：——

  公开号：US6265127B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• Synthesis of benzo[c][2,7]naphthyridine-6-ones via cascade aromatization/C(sp2)–H amidation of 1,4-dihydropyridines
  作者：Laichun Luo、Qiang Wang、Xiaozhi Peng、Chunling Hu、Hong Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.009

  日期：2017.7

  A K2S2O8-mediated cascade dehydrogenative aromatization/intramolecular C(sp2)–H amidation of 1,4-dihydropyridines is described. This method provides an efficient access to multisubstituted benzo[c][2,7]naphthyridine-6-ones in 38–74% yields.

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。