N-[13-[[hydroxy-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzenecarboximidic acid | 1402045-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[13-[[hydroxy-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzenecarboximidic acid
• CAS: 1402045-37-7
• 化学式: C₇₀H₁₀₀N₄O₃₀
• 分子量: 1477.57
• InChiKey: RVVCDVDMYNIMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  362
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芘 、 N-[13-[[hydroxy-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzenecarboximidic acid 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的功能化萘二酰亚胺基双亲苯的水泡组装及客体诱导的凝胶化

  摘要：

  本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺（NDI）的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团（酰肼）的位点隔离，这种策略本质上已被巧妙地采用，可以保护这些部分不受大量水的影响，从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中，也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外，缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体（DA）电荷转移（CT）相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间，也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而，随时间变化的原子力显微镜研究表明，交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加，从而导致囊泡间融合，最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明，当使用水溶性羧酸盐官能

  DOI：

  10.1002/chem.201201299
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzohydrazide 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以400 mg的产率得到N-[13-[[hydroxy-[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methylidene]amino]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的功能化萘二酰亚胺基双亲苯的水泡组装及客体诱导的凝胶化

  摘要：

  本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺（NDI）的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团（酰肼）的位点隔离，这种策略本质上已被巧妙地采用，可以保护这些部分不受大量水的影响，从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中，也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外，缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体（DA）电荷转移（CT）相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间，也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而，随时间变化的原子力显微镜研究表明，交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加，从而导致囊泡间融合，最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明，当使用水溶性羧酸盐官能

  DOI：

  10.1002/chem.201201299

文献信息

• Charge Transfer Induces Formation of Stimuli-Responsive, Chiral, Cohesive Vesicles-on-a-String that Eventually Turn into a Hydrogel
  作者：Subham Bhattacharjee、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/asia.201403205

  日期：2015.3

  mixture of H2O/MeOH was investigated. Asym‐NDI alone self‐assembled into pH‐responsive vesicular nanostructures in water. Excellent selectivity in CT gel formation was achieved in terms of choosing amino acid appended pyrenyl donor scaffolds. Circular dichroism and morphological studies suggested formation of chiral, interconnected vesicular assemblies resembling “pearls‐on‐a‐string” from these CT mixed

  电荷转移（CT）介导的两组分，多刺激响应性超凝胶化，涉及2：1的L-组氨酸附加的enyl基衍生物（PyHisOMe）作为供体和不对称的两亲萘二酰亚胺（Asym-NDI）衍生物作为受体。 H 2的混合物研究了O / MeOH。单独的Asym‐NDI会自组装成水中的pH响应囊泡纳米结构。通过选择氨基酸附加的pyr基供体支架，在CT凝胶形成中具有出色的选择性。圆二色性和形态学研究表明，从这些CT混合烟囱中形成了类似“串珠”的手性，相互连接的水泡组件。XRD研究表明，这些CT混合堆栈形成了单层脂质膜，最终导致了单个囊泡的形成。相互连接的囊泡之间的强大内聚力来自于氧化乙烯链从手性囊泡表面突出。