3-{4-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester | 850913-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-{4-[2-(Benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}benzoic Acid Ethyl Ester；ethyl 3-[4-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)pyridin-3-yl]benzoate
• CAS: 850913-66-5
• 化学式: C₂₇H₂₂ClNO₃
• 分子量: 443.93
• InChiKey: NOTUNRBTUDOFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到3-{4-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel biaryl heterocyclic EP1 receptor antagonists

  摘要：

  We describe the generation of novel EP1 receptor antagonists by investigation of thiophene isosteres. In addition, we disclose preliminary in vitro and in vivo DMPK for selected compounds. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.014
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲醚, 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{4-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-pyridin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel biaryl heterocyclic EP1 receptor antagonists

  摘要：

  We describe the generation of novel EP1 receptor antagonists by investigation of thiophene isosteres. In addition, we disclose preliminary in vitro and in vivo DMPK for selected compounds. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.014

文献信息

• Heterocyclyl Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20080275053A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R 1 , R 2a , R 2b , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Discovery of novel biaryl heterocyclic EP1 receptor antagonists
  作者：Adrian Hall、Rino A. Bit、Susan H. Brown、Helene M. Chaignot、Iain P. Chessell、Tanya Coleman、Gerard M.P. Giblin、David N. Hurst、Ian R. Kilford、Xiao Q. Lewell、Anton D. Michel、Shiyam Mohamed、Alan Naylor、Riccardo Novelli、Lee Skinner、David J. Spalding、Sac P. Tang、Richard J. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.014

  日期：2006.5

  We describe the generation of novel EP1 receptor antagonists by investigation of thiophene isosteres. In addition, we disclose preliminary in vitro and in vivo DMPK for selected compounds. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.