3-benzyloxy-5-methylbenzyl bromide | 123926-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-3-methyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 123926-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: RYYXGAJGXPDFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-methylbenzyl bromide 、 甲醇盐酸 、 (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)methylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 为溶剂， 以60.9%的产率得到(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-3-benzyloxy-5-methylbenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”

  公开号：

  US05234946A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-hydroxy-benzoic acid 、 3-Benzyloxy-4-hydroxybenzyl bromide 生成 3-benzyloxy-5-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的取代基烷基胺衍生物，其中R1代表（a）取代或未取代的C2-6烯丙基基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基基团，（d）取代或未取代的芳基基团，（e）取代或未取代的杂环基团，（f）可能被取代的融合杂环基团，或（g）由Ru11-Ar表示的基团，其中R11是杂环基团，Ar是5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，且可以被取代；表示5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，可以被R7取代，X和Y是连接基团，R2是H或较低的烷基，R3是氢、较低的烷基、较低的烯丙基、较低的炔基或较低的环烷基，R4和R5独立地表示氢或卤素原子，R6表示（a）取代或未取代的非环烷基，可以不饱和，（b）取代或未取代的环烷基，或（c）取代或未取代的苯基，或其非毒性盐。 （E）-N-（6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-乙基-3- [4-（3-噻吩基）-2-噻吩基]甲氧基]苯基胺盐酸盐是一个代表性的例子。这些取代基烷基胺衍生物可用作药物，特别是用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉硬化。

  公开号：

  US05234946A1

文献信息

• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10