(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)methylamine hydrochloride | 123944-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: (E)-N,6,6-trimethyl-2-hepten-4-yn-1-amine hydrochloride；(E)-N-methyl-6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynylamine hydrochloride；(E)-N,6,6-trimethylhept-2-en-4-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 123944-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N*ClH
• 分子量: 187.713
• InChiKey: ZWVPQABINGWQAX-GZOLSCHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)methylamine hydrochloride 、 (氯甲基)萘 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 盐酸特比萘芬
  参考文献：
  名称：

  Process for producing enyne derivatives

  摘要：

  生产烯烃衍生物的过程，以及中间体，该中间体对制备显示强抑制Eumycetes角鲨烷环氧化酶和强抗胆固醇活性的化合物很有用。该过程包括在碱存在的情况下，将具有以下式的化合物：Z--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--W [I]（其中W是卤素原子，Z是离去基团）与胺反应，以获得具有以下式的化合物：##STR1## 然后在钯催化剂存在下将乙炔衍生物与该化合物反应，以获得具有以下式的化合物：##STR2## 并在必要时对该化合物进行N-烷基化。

  公开号：

  US05231183A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1,3-二氯丙烯 、 三苯基膦 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 碘化亚铜 、 氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 12.9 g (yield: 70%) of the的产率得到(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for producing enyne derivatives

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中，R.sup.11是氢、低烷基、卤代低烷基、低烯基、低炔基或环烷基；R.sup.21是式子：##STR2## 其中，R.sup.3、R.sup.31和R.sup.32可以相同也可以不同，是氢或低烷基，R.sup.4、R.sup.5、R.sup.41和R.sup.51可以相同也可以不同，是氢、卤素、羟基、低烷基或低烷氧基，R.sup.42是羟基、卤素、R.sup.8 --O--或R.sup.6 --X--Y--，其中R.sup.6是苯基或噻吩基，可以有一个或两个取代基，X和Y可以相同也可以不同，是氧、硫、羰基、--CHR.sup.8 --或--NR.sup.b，或者X和Y一起形成乙烯基或乙炔基，但是当X和Y中的任意一个是氧、硫或--NR.sup.b时，另一个是羰基或--CHR.sup.a，R.sup.7是低烷基或环烷基，可以被羟基或低烷氧基、苯基或三低烷基硅基取代；W是氯或溴。

  公开号：

  US05359091A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• Process for the preparation of terbinafine and salts thereof
  申请人：Kaspi Joseph

  公开号：US20060004230A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A process for the preparation of Terbinafine and salts thereof by reacting 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne and N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)amine in a basic aqueous medium is disclosed. Also disclosed is a process for the preparation of 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne.

  通过在碱性水性介质中使1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔和N-甲基-N-(1-萘甲基)胺反应，揭示了一种制备特比萘和其盐的方法。还揭示了一种制备1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔的方法。
• SUBSTITUTED ALLYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0395768A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention relates to substituted allylamine derivatives and nontoxic salts thereof useful as a cholesterol- depressing agent and represented by general formula (I), [wherein A1 and A2 each represents a methine group, N, 0 or S; Q1 and Q2 may contain 1 to 2 hetero atoms and form a 5- or 6-membered aromatic ring together with A1 or A2; X and Y each represents O, S, a carbonyl group, -CHRa- (wherein Ra represents H or an alkyl group) or -NRb- (wherein Rb represents H or an alkyl group) or, when taken together, X and Y represent a vinylene group or an ethynylene group; R1 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 hetero atoms; R2 represents an alkyl, allyl, propargyl or cyclopropyl group; R3 and R4 each represents an alkyl group or, when taken together, R3 and R4 represent a cycloalkane together with the adjacent carbon atom; R5 represents H, an alkyl or alkoxy group; and R6 and R7 each represents H, halogen, -OH, -CN, an alkyl or alkoxy group, provided that when one of X and Y represents 0, S or -NRb- (wherein Rb is the same as described above), the other represents a carbonyl group or -CHRa- (wherein Ra is the same as described above)], a process for their preparation, and their use for treatment of hypercholesteremia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  本发明涉及可用作胆固醇抑制剂的取代烯丙胺衍生物及其无毒盐，由通式(I)表示，[其中A1和A2各自代表一个甲基、N、0或S；Q1和Q2可含有1至2个杂原子，并与A1或A2一起形成一个5或6元芳香环；X 和 Y 分别代表 O、S、羰基、-CHRa-（其中 Ra 代表 H 或烷基）或-NRb-（其中 Rb 代表 H 或烷基），或者，当 X 和 Y 合在一起时，代表乙烯基或乙炔基；R1 代表含有 1 至 4 个杂原子的 5 或 6 元杂环；R2 代表烷基、烯丙基、丙炔基或环丙基； R3 和 R4 各自代表一个烷基，或当 R3 和 R4 合在一起时，R3 和 R4 与相邻碳原子一起代表环烷； R5 代表 H、烷基或烷氧基；以及 R6 和 R7 各自代表 H、卤素、-OH、-CN、烷基或烷氧基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表 0、S 或-NRb-（其中 Rb 与上述相同）时，另一个代表羰基或-CHRa-（其中 Ra 与上述相同）]，它们的制备过程，以及它们在治疗高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化方面的用途。
• Process for producing enyne Derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0645369A2

  公开（公告）日：1995-03-29

  The invention relates to compounds of the formula wherein R11 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halo lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R21 is a hydrogen atom or a group of the formula wherein each of R3, R31 and R32, which may be the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R4, R5, R41 and R51, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and R42 is a hydroxyl group, a halogen atom, a group of the formula B-O (wherein B is a protecting group for a hydroxyl group), a hydroxy methyl group, a formyl group, a carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkanoyl group, an amino group, a mercapto group or a group of the formula R6-X-Y-(wherein R6 is a phenyl or thienyl group which may have one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a cyano group, a lower alkoxy group and a heterocyclic group, each of X and Y, which may be the same or different, is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is a hydrogen atom or a lower alkyl group), or X and Y together form a vinylene group or an ethynylene group), provided that when either one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or a group of the formula -NRb- (wherein Rb is as defined above), the other is a carbonyl group or a group of the formula -CHRa- (wherein Ra is as defined above), and W is a halogen atom, and a process for preparing such compounds.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R11 是氢原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烯基、低级炔基或环烷基； R21 是氢原子或式中的基团 其中 R3、R31 和 R32（可以相同或不同）各自是氢原子或低级烷基，R4、R5、R41 和 R51（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R42 是羟基、卤素原子、式 B-O 的基团（其中 B 是羟基的保护基）、羟甲基、甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基、巯基或式 R6-X-Y- （其中 R6 为苯基或噻吩基，可具有一个或两个选自卤素原子、羟基、一个或两个选自卤素原子的低级取代基、羟基、低级烷基、氰基、低级烷氧基和杂环基，X 和 Y（可以相同或不同）分别是氧原子、硫原子、羰基、式 -CHRa-（其中 Ra 是氢原子或低级烷基）或式 -NRb-（其中 Rb 是氢原子或低级烷基）、或X和Y共同形成乙烯基或乙炔基），条件是当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或式-NRb-（其中Rb如上所定义）的基团时，另一个是羰基或式-CHRa-（其中Ra如上所定义）的基团，而W是卤素原子，以及制备此类化合物的工艺。
• US5231183A
  申请人：——

  公开号：US5231183A

  公开（公告）日：1993-07-27